1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea
• 英文别名: 1-(tert-butyliminomethyl)-1,3-dimethyl-urea；1,3-dimethyl-1-tert-butyliminomethylurea
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.242
• InChiKey: AXMUTCQRCJBOHB-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇胺 、 1-(tert-butylimino-methyl)-1,3-dimethylurea 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-N'-(2-hydroxy-propyl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  脲在甲脒脲取代反应中作为离去基团的活化

  摘要：

  甲脒脲与胺的反应在质子和非质子条件下采取不同的路径；当质子在分子内或分子间可用时，首次观察到尿素片段的损失。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.78

文献信息

• Formamidine Ureas as Tunable Electrophiles
  作者：David D. Díaz、M. G. Finn

  DOI：10.1002/chem.200305388

  日期：2004.1.5

  Formamidine urea compounds exchange imine fragments with primary nitrogen nucleophiles, allowing the preparation of a variety of derivatives from a single precursor. The reactivities of these species are governed primarily by the electron-donating power of the substituents and are tunable over a range of >10(3) in first-order rates of hydrolysis.

  甲am脲化合物可与伯氮亲核试剂交换亚胺片段，从而可从单一前体制备各种衍生物。这些物质的反应性主要由取代基的供电子能力决定，在一级水解速率的范围内，可调节范围在> 10（3）范围内。
• Expanded Chemistry of Formamidine Ureas
  作者：David D. Díaz、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol035995f

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Formamidine ureas display a rich manifold of reactivity. Thiols induce substitution at the carbonyl carbon to give thiolcarbamates; base-mediated alkylation and acylation occurs at the terminal urea nitrogen, and a new fragmentation/acylation pathway has been uncovered with isocyanates.

  [反应：见正文]甲Form脲显示出丰富的反应活性。硫醇诱导在羰基碳上的取代，生成巯基氨基甲酸酯；碱介导的烷基化和酰化作用发生在末端尿素氮上，并且已经发现了异氰酸酯新的断裂/酰化途径。
• Activation of Urea as a Leaving Group in Substitution Reactions of Formamidine Ureas
  作者：David D. Díaz、Warren G. Lewis、M. G. Finn

  DOI：10.1246/cl.2005.78

  日期：2005.1

  The reactions of formamidine ureas with amines take different paths under protic vs. nonprotic conditions; loss of the urea fragment has been observed for the first time when protons are made available intra- or intermolecularly.

  甲脒脲与胺的反应在质子和非质子条件下采取不同的路径；当质子在分子内或分子间可用时，首次观察到尿素片段的损失。