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1,1-dichloroethane sulfonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dichloroethane sulfonic acid
英文别名
1,1-Dichloroethanesulfonic acid
1,1-dichloroethane sulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C2H4Cl2O3S
mdl
——
分子量
179.024
InChiKey
TZLCVCBTIPXQBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1,1-dichloroethane sulfonic acid 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 生成 methyl 1,1-dichloroethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种丙烯基-1,3-磺酸内酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种丙烯基‑1,3‑磺酸内酯的制备方法,首先通过1,1‑二氯乙烯的磺化加成反应制备得到1,1‑二氯乙烷磺酸,将1,1‑二氯乙烷磺酸与甲醇酯化得到1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯,进一步将1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯经催化环化得到2‑氯丙基‑1,3‑磺酸内酯,最后三乙胺催化消去反应得到丙烯基‑1,3‑磺酸内酯。本发明原料经济易得,毒性低,反应温和,产物分离简单,收率高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107857752A
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯乙烯 在 sodium persulfate 、 三氧化硫 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,1-dichloroethane sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    一种丙烯基-1,3-磺酸内酯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种丙烯基‑1,3‑磺酸内酯的制备方法,首先通过1,1‑二氯乙烯的磺化加成反应制备得到1,1‑二氯乙烷磺酸,将1,1‑二氯乙烷磺酸与甲醇酯化得到1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯,进一步将1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯经催化环化得到2‑氯丙基‑1,3‑磺酸内酯,最后三乙胺催化消去反应得到丙烯基‑1,3‑磺酸内酯。本发明原料经济易得,毒性低,反应温和,产物分离简单,收率高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN107857752A
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文献信息

  • 一种丙烯基-1,3-磺酸内酯的制备方法
    申请人:九江天赐高新材料有限公司
    公开号:CN107857752A
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明公开了一种丙烯基‑1,3‑磺酸内酯的制备方法,首先通过1,1‑二氯乙烯的磺化加成反应制备得到1,1‑二氯乙烷磺酸,将1,1‑二氯乙烷磺酸与甲醇酯化得到1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯,进一步将1,1‑二氯乙烷磺酸甲酯经催化环化得到2‑氯丙基‑1,3‑磺酸内酯,最后三乙胺催化消去反应得到丙烯基‑1,3‑磺酸内酯。本发明原料经济易得,毒性低,反应温和,产物分离简单,收率高,适合工业化生产。
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