2-Chlorohexafluorocyclopentenyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-n-pentyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Chlorohexafluorocyclopentenyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-n-pentyl ether
• 英文别名: 1-Chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)cyclopentene
• 化学式: C₁₀H₃ClF₁₄O
• 分子量: 440.564
• InChiKey: XKOZSKMBXYDNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorohexafluorocyclopentenyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-n-pentyl ether 在 fluorine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以42%的产率得到F-2-Chlorocyclopentyl n-pentyl ether
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第三部分 具有/不具有氯取代基的全氟环烷基醚的合成

  摘要：

  2-苯基-2-甲氧基六氟丙烷1的液相光氟化（LPPF）得到所需的F -2-环己基-2-甲氧基丙烷2，产率为21％。还分别以10％和20％的产率生产出异常的重排产物F -2-环己基甲基异丙基醚4和降解产物F -2-环己基丙烷3。提出了用于形成重排产物4的合理的反应机理。具有环状结构的含氯醚，2-氯六氟环戊烯基环戊烯醚和2-氯六氟环戊烯基2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟-n还通过LPPF方法对-戊基醚进行全氟化，以适当的收率得到相应的含Cl的F-醚。这种通过全氟化作用的氯原子的总保留以及在底物上具有苯取代基的能力是这种新颖的全氟化方法的有益特征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03325-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 、 1,2-二氯六氟环戊烯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到2-Chlorohexafluorocyclopentenyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-n-pentyl ether
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第三部分 具有/不具有氯取代基的全氟环烷基醚的合成

  摘要：

  2-苯基-2-甲氧基六氟丙烷1的液相光氟化（LPPF）得到所需的F -2-环己基-2-甲氧基丙烷2，产率为21％。还分别以10％和20％的产率生产出异常的重排产物F -2-环己基甲基异丙基醚4和降解产物F -2-环己基丙烷3。提出了用于形成重排产物4的合理的反应机理。具有环状结构的含氯醚，2-氯六氟环戊烯基环戊烯醚和2-氯六氟环戊烯基2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟-n还通过LPPF方法对-戊基醚进行全氟化，以适当的收率得到相应的含Cl的F-醚。这种通过全氟化作用的氯原子的总保留以及在底物上具有苯取代基的能力是这种新颖的全氟化方法的有益特征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03325-2

文献信息

• SCHERER, KIRBY V. , JR.;ONO, TAIZO;YAMANOUCHI, KOUICHI;YOKOYAMA, KAZUMASA
  作者：SCHERER, KIRBY V. , JR.、ONO, TAIZO、YAMANOUCHI, KOUICHI、YOKOYAMA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——
• Novel perfluoro chemicals and polyfluorinated compounds and process for production of the same
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0190393B1

  公开（公告）日：1989-11-15
• US4686024A
  申请人：——

  公开号：US4686024A

  公开（公告）日：1987-08-11
• US4868318A
  申请人：——

  公开号：US4868318A

  公开（公告）日：1989-09-19
• Liquid-phase photofluorination with elemental fluorine. Part III. Synthesis of perfluorocycloalkyl ethers with/without a chlorine substituent
  作者：Taizo Ono、Kouichi Yamanouchi、Richard E. Fernandez、Kirby V. Scherer

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03325-2

  日期：1995.12

  isopropyl ether, 4, and a degradation product, F-2-cyclohexylpropane, 3, were also produced in 10 and 20% yields, respectively. A plausible reaction mechanism for the formation of the rearranged product 4 was presented. The Cl-containing ethers with cyclic structures, 2-chlorohexafluorocyclopentenyl cyclopentyl ether, and 2-chlorohexafluorocyclopentenyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-n-pentyl ether were also

  2-苯基-2-甲氧基六氟丙烷1的液相光氟化（LPPF）得到所需的F -2-环己基-2-甲氧基丙烷2，产率为21％。还分别以10％和20％的产率生产出异常的重排产物F -2-环己基甲基异丙基醚4和降解产物F -2-环己基丙烷3。提出了用于形成重排产物4的合理的反应机理。具有环状结构的含氯醚，2-氯六氟环戊烯基环戊烯醚和2-氯六氟环戊烯基2,2,3,3,3,4,4,5,5-八氟-n还通过LPPF方法对-戊基醚进行全氟化，以适当的收率得到相应的含Cl的F-醚。这种通过全氟化作用的氯原子的总保留以及在底物上具有苯取代基的能力是这种新颖的全氟化方法的有益特征。