tert-butyl 2-(2-methoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: JOQUTNBZAPOGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸叔丁酯 、 2-氯苯甲醚 在 sodium hexamethyldisilazane 、 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以77%的产率得到tert-butyl 2-(2-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯与氯代芳烃的酯催化α-芳基化反应。

  摘要：

  据报道钯与氯代芳烃的α-芳基化反应。氯代芳烃与丙酸叔丁酯和异丁酸甲酯的烯醇钠的反应以0.2-1 mol％的{[P（t-Bu）3] PdBr} 2或Pd（dba）2和Pd（dba）2的组合高收率发生。以P（t-Bu）3为催化剂。氯代芳烃与乙酸叔丁酯的Reformatsky试剂的反应最具挑战性，但以1 mol％的Pd（dba）2和五苯基二茂铁基二叔丁基膦（Q-phos）催化的氯苯和电子贫乏的氯代芳烃的收率很高。 ）。

  DOI：

  10.1021/ol800258u

文献信息

• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Zinc Enolates of Esters: Reaction Conditions and Substrate Scope
  作者：Takuo Hama、Shaozhong Ge、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo401476f

  日期：2013.9.6

  The intermolecular α-arylation of esters by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides with zinc enolates of esters is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. α-Arylation of esters occurs in high yields with isolated Reformatsky reagents, with Reformatsky reagents generated from α-bromo esters and activated zinc, and with zinc enolates generated by quenching

  报道了通过芳基溴化物与酯的烯醇锌的钯催化偶联实现酯的分子间α-芳基化。已经开发出三种不同类型的烯醇锌的反应。使用分离的 Reformatsky 试剂、使用由 α-溴代酯和活化锌生成的 Reformatsky 试剂以及使用氯化锌猝灭酯的碱金属烯醇化物生成的锌烯醇化物，可以高产率进行酯的 α-芳基化。使用烯醇锌代替碱金属烯醇化物大大扩展了酯的芳基化范围。该反应在室温或 70 °C 下与含有氰基、硝基、酯、酮、氟、烯醇化氢、羟基或氨基官能团的溴代芳烃以及与溴代吡啶发生。酯的范围包括无环乙酸酯、丙酸酯和异丁酸酯、α-烷氧基酯和内酯。使用带有受阻五苯基二茂铁基二叔丁基膦(Q-phos)或高反应性二聚Pd(I)络合物[P( t -Bu) 3 ]PdBr} 2 的催化剂进行酯的烯醇锌的芳基化。
• α-Arylation of Esters Catalyzed by the Pd(I) Dimer {[P(<i>t-</i>Bu)₃]PdBr}₂
  作者：Takuo Hama、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol8002578

  日期：2008.4.1

  Conditions for the coupling of bromoarenes with esters using a single base and catalyst with improved turnover numbers are described. These general conditions were made possible by using the Pd(I) catalyst [P(t-Bu)3]PdBr}2. Reactions of acetates, propionates, and isobutyrates are presented, and reactions of all three classes of esters on a 10 g scale are described.

  描述了使用单碱和具有改进的周转数的催化剂将溴代芳烃与酯偶联的条件。通过使用Pd（I）催化剂[P（t-Bu）3] PdBr} 2，可以实现这些一般条件。介绍了乙酸酯，丙酸酯和异丁酸酯的反应，并描述了所有三类酯在10 g规模上的反应。
• Vicinal Stereocontrol during Nucleophilic Addition to Arene Chromium Tricarbonyl Complexes:  Formal Synthesis of (±)-<i>e</i><i>rythro </i>Juvabione
  作者：Anthony J. Pearson、Harinandini Paramahamsan、James D. Dudones

  DOI：10.1021/ol0494414

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] Vicinal stereocontrol during nucleophilic addition of tert-butyl lithiopropionate to eta(6)-anisole chromium tricarbonyl complexes with differing para substituents has been studied. Excellent vicinal double stereoinduction (>99:1) was observed when the para substituent was Si(CH(3))(3), and this has been applied to a stereoselective formal synthesis of (+/-)-erythro Juvabione.

  [反应：见正文]研究了硫代丙酸叔丁酯向具有不同对位取代基的eta（6）-茴香醚三羰基铬配合物的亲核加成过程中的邻位立体控制。当对位取代基为Si（CH（3））（3）时，观察到极佳的邻位双立体诱导（> 99：1），这已应用于（+/-）-赤型木瓜二酮的立体选择性形式合成。还讨论了通过手性辅助定向亲核加成的不对称合成。
• a-ARYLATION OF ESTERS CATALYZED BY THE Pd(I) DIMER [P(t-Bu)3Pd(&amp;#956;-Br)]2
  作者：Huang, David S.、DeLuca, Ryan J.、Hartwig, John. F.

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0004

  日期：——