2-[4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-[4-[2-[[7-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]piperazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 548.673
• InChiKey: WDMDBAYNCIGUQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-7-trifluoromethylbenzoxazole 、 potassium ethyl xanthogenate 、 2-氨基苯酚 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compounds and medicine containing the same

  摘要：

  本发明提供了新颖的环状二胺化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐或溶剂化合物。(在该式中，是苯、吡啶、环己烷或萘的可选择取代的二价残基，或者是一种乙烯基团，其中Ar是可选择取代的芳基；X是—NH—、氧原子或硫原子；Y是—NR1—、氧原子、硫原子、亚氧化物或砜；Z是单键或—NR2—；R1是氢原子、可选择取代的较低烷基团、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基团；R2是氢原子、可选择取代的较低烷基团、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基团；l是0到15的整数；m是2或3的整数；n是0到3的整数)。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。

  公开号：

  US06969711B2

文献信息

• VASCULAR WALL-SELECTIVE ACAT INHIBITOR
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP1431294A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  It is intended to provide a novel compound, which sustains an ACAT inhibitory activity and a macrophage-selectivity to a certain degree as a practically usable drug and can maintain an excellent oral absorption property and a favorable drug concentration in case of tested in vivo; a process for producing the same; medicinal compositions comprising the same and its intermediate. Namely, 2-[4-[2-(7-trifuoromethylbenzoxazol-2-ylthio)-ethyl]piperazin-1-yl]-N-(2,6-diisopropyl-4-hydroxyphenyl)-acetamide represented by the following formula: salts thereof or solvates of the same; and medicinal compositions comprising the compound represented by the above formula, salts thereof or solvates of the same together with pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明旨在提供一种新型化合物，该化合物具有抑制ACAT活性和对巨噬细胞选择性在一定程度上作为一种实用药物，并且在体内测试时能够保持出色的口服吸收性能和有利的药物浓度；以及生产该化合物的方法；包含该化合物及其中间体的药用组合物。即以下式所示的2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫基)-乙基]哌嗪-1-基]-N-(2,6-二异丙基-4-羟基苯基)-乙酰胺：其盐或其溶剂；以及包含上述式所代表的化合物、其盐或其溶剂以及药用可接受载体的药用组合物。
• Cyclic diamine compound and pharmaceutical containing the same
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050165026A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to 2-[4-[2-(7-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylthio)ethyl]piperazin-1-yl]-N-[4-hydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]acetamide or salt thereof, and an intermediate for the preparation thereof. The above-described compound has both an inhibitory action on ACAT in the artery wall and remarkably high metabolic resistance in human liver microsomes, and exhibits excellent effects for suppressing lipids depression in aorta in vivo so that it is useful as a highly effective preventive or remedy for hyperlipidemia and arteriosclerosis with less side effects.

  本发明涉及2-[4-[2-(7-三氟甲基苯并噁唑-2-基硫)乙基]哌嗪-1-基]-N-[4-羟基-2,6-双(三氟甲基)苯基]乙酰胺或其盐，以及其制备的中间体。上述化合物对动脉壁中的ACAT具有抑制作用，并且在人类肝微粒体中具有显著高的代谢抵抗力，在体内对抑制主动脉中的脂质沉积表现出卓越的效果，因此它可作为一种高效的预防或治疗高脂血症和动脉硬化的药物，副作用较少。
• NOVEL CYCLIC DIAMINE COMPOUNDS AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP0987254B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• CYCLIC DIAMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Company. Ltd.

  公开号：EP1709016A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US6969711B2
  申请人：——

  公开号：US6969711B2

  公开（公告）日：2005-11-29