3-(dibutylamino)-6-neopentoxy-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-(dibutylamino)-6-neopentoxy-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-one
• 英文别名: 3-(Dibutylamino)-6-(2,2-dimethylpropoxy)-6-phenylnaphtho[3,2-b][1]benzofuran-11-one
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₃
• 分子量: 523.715
• InChiKey: CTYSDDNKINXABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 Dibutyl-(11-oxo-6-phenylnaphtho[2,3-b][1]benzofuran-3-ylidene)azanium;trifluoro(hydroxy)boranuide 反应 0.5h， 以55%的产率得到3-(dibutylamino)-6-neopentoxy-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-二丁基氨基-6-烷氧基-6-苯基萘并[2,3-b]苯并呋喃-11(6H)-one衍生物的合成、X射线晶体结构和固态荧光性质

  摘要：

  新型杂环荧光团 - 6-alkoxy-3-dibutylamino-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-ones 2a–2g 在与发色团骨架非共轭连接的烷氧基取代基中具有不同链长 - 具有衍生自醌醇型化合物 1，并在溶液和固态下研究了它们的光物理性质。在溶液中，荧光团 1 和 2a-2g 表现出相似的荧光特性。然而，在固态下，荧光团 2a-2g 表现出比醌醇 1 更强的荧光特性。此外，固态下 2 的荧光量子产率 (Φ) 高于溶液中的 2，并且在在烷氧基衍生物 2a-2g 中观察到固态荧光。为了阐明烷氧基取代基的显着影响，我们进行了半经验分子轨道计算（AM1 和 INDO/S）和 X 射线晶体学分析。在计算结果和 X 射线晶体结构的基础上，讨论了固态光物理性质与 1 和 2a-2g 的化学和晶体结构之间的关系。已经证实，在与发色团的非共轭连接中引入

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700484

文献信息

• Synthesis, X-ray Crystal Structures and Solid-State Fluorescence Properties of 3-Dibutylamino-6-alkoxy-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-one Derivatives
  作者：Yousuke Ooyama、Toshiki Mamura、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.200700484

  日期：2007.10

  phtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-ones 2a–2g with different chain lengths in alkoxy substituents non-conjugatedly linked to the chromophore skeleton – have been derived from the quinol-type compound 1, and their photophysical properties have been investigated in solution and in the solid state. In solution, the fluorophores 1 and 2a–2g exhibit similar fluorescence properties. In the solid state, however

  新型杂环荧光团 - 6-alkoxy-3-dibutylamino-6-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran-11(6H)-ones 2a–2g 在与发色团骨架非共轭连接的烷氧基取代基中具有不同链长 - 具有衍生自醌醇型化合物 1，并在溶液和固态下研究了它们的光物理性质。在溶液中，荧光团 1 和 2a-2g 表现出相似的荧光特性。然而，在固态下，荧光团 2a-2g 表现出比醌醇 1 更强的荧光特性。此外，固态下 2 的荧光量子产率 (Φ) 高于溶液中的 2，并且在在烷氧基衍生物 2a-2g 中观察到固态荧光。为了阐明烷氧基取代基的显着影响，我们进行了半经验分子轨道计算（AM1 和 INDO/S）和 X 射线晶体学分析。在计算结果和 X 射线晶体结构的基础上，讨论了固态光物理性质与 1 和 2a-2g 的化学和晶体结构之间的关系。已经证实，在与发色团的非共轭连接中引入