6-isopropylbenzo[d]oxazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-isopropylbenzo[d]oxazole-2-thiol
• 英文别名: 6-propan-2-yl-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: VSSSKOYOXPEHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropylbenzo[d]oxazole-2-thiol 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-5-(benzyloxy)-2-(6-isopropylbenzo[d]oxazol-2-yl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种四氢异喹啉衍生物，其制备方法及在医学中的应用。具体而言，提供了一种由通式（I）表示的四氢异喹啉衍生物，其制备方法及其药用可接受盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为一种血管紧张素II类型2受体（AT2R）拮抗剂，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。

  公开号：

  US20210277021A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基-5-(1-甲基乙基)-苯酚(9ci) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-isopropylbenzo[d]oxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑胺和苯并噻唑胺：白三烯生物合成的有效，对映选择性抑制剂，具有新颖的作用机理。

  摘要：

  描述了一系列抑制白三烯（LT）生物合成的苯并恶唑胺和苯并噻唑胺类似物。最初的铅（S）-N-（苯并噻唑-2-基）苯丙氨酸乙酯（5a）在筛选程序中被发现，该程序可抑制Ca-离子载体-A23187诱导的人多形核白细胞释放LTB4（IC50 0.23 microM ）。通过结构修饰，确定了5-位上的疏水取代基以及苯丙氨酸的苯环被环己基取代极大地增强了效能。描述了几种保留效力和对映异构体选择性的酯类生物甾体。铅优化最终达到（S）-N- [2-环己基-1-（2-吡啶基）乙基] -5-甲基-2-苯并恶唑胺+ ++（43b），IC50 0.001 microM。所述化合物不是5-脂氧合酶的抑制剂，而是

  DOI：

  10.1021/jm00033a008

文献信息

• HMOX1 inducers
  申请人：Mitobridge Inc.

  公开号：US10766888B1

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention is related to compounds of structure (I) as heme oxygenase 1 (HMOX 1) inducers. The present invention is also related a method of controlling the activity or the amount, or both the activity and the amount, of heme-oxygenase 1 in a mammalian subject. The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。
• Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20100048893A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound represented by the formula (I): [In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C 2 to C 6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）：[在公式中，Link代表具有1至3个碳原子的饱和或不饱和直链烃基，C2至C6在芳环（E）中独立地代表环构成碳原子，环构成碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子或被Zx取代的碳原子，Zx代表具有1至4个碳原子的饱和烷基等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表具有3至8个碳原子的饱和烷基等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基等]或其盐。提供了一种具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。
• Tetrahydroisoquinoline derivative, preparation method therefor and use thereof
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11384097B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are a tetrahydroisoquinoline derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. In particular, provided are a tetrahydroisoquinoline derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as an angiotensin II type 2 receptor (AT2R) antagonist, wherein definitions of substituent groups in the general formula (I) are the same as definitions in the description.

  提供了一种四氢异喹啉衍生物、其制备方法及其在医学中的应用。特别是提供了通式（I）代表的四氢异喹啉衍生物、其制备方法和药学上可接受的盐，以及其作为治疗剂的用途，尤其是作为血管紧张素II 2型受体（AT2R）拮抗剂的用途，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。
• [EN] TETRAHYDRO ISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2019242599A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供了一种四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供了一种通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是血管紧张素Ⅱ2型受体(AT 2R)拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• HMOX1 INDUCERS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3952990A1

  公开（公告）日：2022-02-16