2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-hydroxypropan-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: KQMKOHGQEHYYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 、 4-(4-aminomethylpiperidin-1-ylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester bis-trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[4-({[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-benzoimidazole-4-carbonyl]amino}methyl)piperidin-1-ylmethyl]piperidine-1-carboxylic acid methyl ester bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4, receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060270652A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-羟基丙酸 、 2,3-二氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4, receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060270652A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20100249186A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R 1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。该发明还涉及包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08143279B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The invention further relates to crystalline forms of a compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。本发明还涉及式(I)化合物的晶体形式。
• Benzimidazole-carboxamide compounds as 5-ht4 receptor agonists
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20090209582A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R 1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The invention further relates to crystalline forms of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）中的苯并咪唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物，其中R1和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。本发明还涉及公式（I）化合物的晶体形式。
• US7759363B2
  申请人：——

  公开号：US7759363B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US8143279B2
  申请人：——

  公开号：US8143279B2

  公开（公告）日：2012-03-27