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ethyl 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)propanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)propanoate
英文别名
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ethyl 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)propanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H18N2O2
mdl
——
分子量
210.276
InChiKey
SWMINCIPQYUEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三甲基-1H-咪唑2-溴丙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以38%的产率得到ethyl 2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine anti-allergic and antiinflammatory agents
    摘要:
    某些对哺乳动物中的过敏和炎症症状治疗有用的4-芳基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。
    公开号:
    US04788205A1
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文献信息

  • Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0258033A2
    公开(公告)日:1988-03-02
    Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by one or more substituents selected from nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl and cyano; R¹ and R² are each independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups may be joined together to form with the nitrogen atom to which they are attached a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(substituted)-piperazinyl group, said substituent being C₁-C₄ alkyl, C₂-C₄ alkanoyl or pyridyl; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl, or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by one or more substituents selected from C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl and heteroaryl; R³ is C₁-C₆ alkyl; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms which may be straight or branched-chain having at least 2 carbon atoms in the chain linking X to the oxygen atom; X is 1-imidazolyl optionally substituted with from 1 to 3 substituents which may be C₁-C₄ alkyl groups or halo atoms, or wherein the 4 and 5 positions may be linked by -(CH₂)p- where p is 3 or 4, and their pharmaceutically acceptable salts are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic, inflammatory and hypersecretory conditions.
    式中的化合物 其中 R 是苯基或被一个或多个选自硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、芳基(C₁-C₄ 烷氧基)、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基和氰基的取代基取代的苯基;R¹ 和 R² 各自独立地为 H 或 C₁-C₆烷基,或者这两个基团可以连接在一起,与它们所连接的氮原子形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(取代)-哌嗪基,所述取代基为 C₁-C₄烷基、C₂-C₄烷酰基或吡啶基;或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基,R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚基或杂芳基,或被选自 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基和杂芳基的一个或多个取代基取代的 C₁-C₄ 烷基;R³ 是 C₁-C₆ 烷基;Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基,可以是直链或支链,在连接 X 与氧原子的链中至少有 2 个碳原子;X 是可选被 1 至 3 个取代基取代的 1-咪唑基,这些取代基可以是 C₁-C₄烷基或卤原子,或者其中 4 和 5 位可通过-(CH₂)p-连接,其中 p 是 3 或 4,它们的药学上可接受的盐类是 PAF 拮抗剂,可用于治疗过敏、炎症和分泌过多的病症。
  • US4788205A
    申请人:——
    公开号:US4788205A
    公开(公告)日:1988-11-29
  • Dihydropyridine anti-allergic and antiinflammatory agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04788205A1
    公开(公告)日:1988-11-29
    Certain 4-aryl-5-carbamoyl-1,4-dihydropyridines useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions in mammals.
    某些对哺乳动物中的过敏和炎症症状治疗有用的4-芳基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶。
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