ethyl 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃S
• 分子量: 338.511
• InChiKey: RQZYZAKUXKMEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanoate 、 lithium hydroxide monohydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides as inhibitors of

  摘要：

  本发明的化合物包括取代酚硫醚、亚砜和二硫化物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US05002967A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides as inhibitors of

  摘要：

  本发明的化合物包括取代酚硫醚、亚砜和二硫化物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US05002967A1

文献信息

• Phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0293900B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5002967A
  申请人：——

  公开号：US5002967A

  公开（公告）日：1991-03-26
• Phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides as inhibitors of
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05002967A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  The compounds of the present invention comprise substituted phenolic thioethers, sulfoxides, and disulfides that are specific inhibitors of 5-lipoxygenase and which, therefore, are useful in the treatment of local and systemic inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders in which agents formed in the 5-lipoxygenase metablic pathway are involved.

  本发明的化合物包括取代酚硫醚、亚砜和二硫化物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和过敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的药物的紊乱方面具有用处。