克伦特罗-d9 盐酸盐 | 184006-60-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 克伦特罗-d9 盐酸盐
• 中文别名: 克伦特罗-D9盐酸盐；克伦特罗-D9 盐酸盐
• 英文名称: D₉-clenbuterol hydrochloride
• 英文别名: Clenbuterol-d9 hydrochloride；1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]amino]ethanol;hydrochloride
• CAS: 184006-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂N₂O*ClH
• 分子量: 322.583
• InChiKey: OPXKTCUYRHXSBK-KYRNGWDOSA-N

物化性质

• 闪点：
  9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R11,R23/24/25,R39/23/24/25,R25
• WGK Germany：
  1,3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氨基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 克伦特罗-d9 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记D9-盐酸克伦特罗的合成方法及其 合成中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定同位素氘标记D 9 ‑盐酸克伦特罗的合成方法，尤其是涉及其合成中间体的合成方法，属标准品合成和商品检验领域。该方法以4‑氨基‑α‑溴‑3,5‑二氯苯乙酮与D 9 ‑叔丁胺反应，改变投料比，选用其它有机碱替代D 9 ‑叔丁胺提供碱性环境，使D 9 ‑叔丁胺只用来参与反应，从而显著改善D 9 ‑叔丁胺的转化率。与现有技术相比，本发明减少了昂贵原料的用量，提高了D 9 ‑叔丁胺的利用率，优化了还原方法，提高了还原产率，还原产率高达94％，产品的化学纯度达到99％，具有良好的经济价值。

  公开号：

  CN104387284B

文献信息

• 一种氘标记D9-盐酸克伦特罗的合成方法
  申请人：东莞暨南大学研究院

  公开号：CN109096126B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D9‑盐酸克伦特罗的合成方法。该方法以3，5‑二氯‑4‑氨基苯乙酮为原料，经溴化、D9‑叔丁胺化、还原三步反应生成氘标记D9‑盐酸克伦特罗。该方法操作简单，反应条件温和(大部分是在室温下反应)，反应路线合理，工艺选进，处理方法简单，产品易于提纯。同时将D9‑盐酸克伦特罗合成过程中的核心原料D9‑叔丁胺的总转化率由4.2％提升至40％，收率也提升到64％，具有良好的经济价值和社会价值。
• 一种氘标记D9-盐酸克伦特罗的合成方法及其 合成中间体的合成方法
  申请人：武汉同标标准技术服务有限公司

  公开号：CN104387284B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及一种稳定同位素氘标记D 9 ‑盐酸克伦特罗的合成方法，尤其是涉及其合成中间体的合成方法，属标准品合成和商品检验领域。该方法以4‑氨基‑α‑溴‑3,5‑二氯苯乙酮与D 9 ‑叔丁胺反应，改变投料比，选用其它有机碱替代D 9 ‑叔丁胺提供碱性环境，使D 9 ‑叔丁胺只用来参与反应，从而显著改善D 9 ‑叔丁胺的转化率。与现有技术相比，本发明减少了昂贵原料的用量，提高了D 9 ‑叔丁胺的利用率，优化了还原方法，提高了还原产率，还原产率高达94％，产品的化学纯度达到99％，具有良好的经济价值。