4-phenoxy-2-(trifluoromethyl)aniline | 106877-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxy-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 106877-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: CWKQMUBTZIPBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 以16%的产率得到4-phenoxy-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Process for perfluoroalkylation of aromatic derivatives

  摘要：

  一种芳香衍生物的全氟烷基化过程。在第一阶段，将芳香衍生物、二氧化硫和从锌、铝、锰、镉、镁、锡、铁、镍和钴组成的金属之一，置于溶剂中，最好是极性无质子溶剂中进行接触。在第二阶段，加入全氟烷基溴化物或碘化物与芳香衍生物发生反应。

  公开号：

  US04731450A1

文献信息

• Ruthenium‐Catalyzed Site‐Selective Trifluoromethylations and (Per)Fluoroalkylations of Anilines and Indoles
  作者：Yang Li、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202001439

  日期：2020.5.26

  challenging area in organofluorine chemistry. We herein report an ortho-selective C-H perfluoroalkylation including trifluoromethylations of anilines and indoles without the need of protecting groups using Rf I and Rf Br as commercially available reagents. The availability and price of the starting materials and the inherent selectivity make this novel methodology attractive for the synthesis of diverse (per)fluoroalkylated

  将（全）氟烷基引入芳烃中仍然是有机氟化学中一个有趣但具有挑战性的领域。我们在此报道了邻位选择性CH全氟烷基化，包括苯胺和吲哚的三氟甲基化，而不需要使用Rf I和Rf Br作为市售试剂的保护基团。起始材料的可用性和价格以及固有的选择性使得这种新颖的方法对于合成各种（全）氟烷基化结构单元（例如生物活性化合物和材料）具有吸引力。
• US4731450A
  申请人：——

  公开号：US4731450A

  公开（公告）日：1988-03-15