1,10-dibromo-1H,10H-eicosafluoro-decane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,10-dibromo-1H,10H-eicosafluoro-decane
• 英文别名: 1,10-Dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-icosafluorodecane；1,10-dibromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-icosafluorodecane
• 化学式: C₁₀Br₂F₂₀
• 分子量: 659.886
• InChiKey: OTVLRALMODLCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 以32.2%的产率得到1,6-二溴全氟己烷
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基溴和碘的高选择性光化学合成

  摘要：

  高度氟化的烷基碘可以方便地通过氟烷基碘RI与（例如）C 2 F 4的端粒化来合成。通常，该反应通常与自由基引发剂在液相中进行，所得到的产物具有较宽的分子量分布。在这项工作中，我们报告了一种选择性获得所需分子量产物的方法：该方法是一种气相中的光化学诱导反应；另一种方法是在气相中进行光化学诱导反应。气体通过捕集器或精馏器循环，该捕集器或精馏器连续除去较重的产物，而挥发性更高的分子则返回光反应器。通过速率方程显示哪些控制参数是重要的，并且通过这些参数的合适选择的分析，我们获得了更好的选择性，例如，C8 F 17 I比以前好。此方法也适用于BrC 2 F 4 Br而不是碘化物。在这种情况下，我们在一个小型实验室中用简单的低压汞灯（5×30 W）进行了演示，生产率超过0.5千克/天。但是，在CF 3 Br或HC 2 F 4 Br与C 2 F 4的端粒化过程中，我们发现有百分之二的二溴化物副产物，由于

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00112-2

文献信息

• Highly selective photochemical synthesis of perfluoroalkyl bromides and iodides
  作者：L. Zhang、J. Zhang、W. Yang、Y. Wang、W. Fuβ、S. Weizbauer

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00112-2

  日期：1998.3

  conveniently synthesized by telomerization of a fluoroalkyl-iodide, RI, with, e.g., C2F4. Normally, the reaction, often carried out in the liquid phase with a radical initiator, gives products with a broad distribution of molecular weights. In this work, we report a method that obtains selectively products of a desired molecular weight: this method is a photochemically induced reaction in the gas phase;

  高度氟化的烷基碘可以方便地通过氟烷基碘RI与（例如）C 2 F 4的端粒化来合成。通常，该反应通常与自由基引发剂在液相中进行，所得到的产物具有较宽的分子量分布。在这项工作中，我们报告了一种选择性获得所需分子量产物的方法：该方法是一种气相中的光化学诱导反应；另一种方法是在气相中进行光化学诱导反应。气体通过捕集器或精馏器循环，该捕集器或精馏器连续除去较重的产物，而挥发性更高的分子则返回光反应器。通过速率方程显示哪些控制参数是重要的，并且通过这些参数的合适选择的分析，我们获得了更好的选择性，例如，C8 F 17 I比以前好。此方法也适用于BrC 2 F 4 Br而不是碘化物。在这种情况下，我们在一个小型实验室中用简单的低压汞灯（5×30 W）进行了演示，生产率超过0.5千克/天。但是，在CF 3 Br或HC 2 F 4 Br与C 2 F 4的端粒化过程中，我们发现有百分之二的二溴化物副产物，由于