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2,2-difluoropropanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoropropanal
英文别名
difluoropropanal;Propanal, 2,2-difluoro-
2,2-difluoropropanal化学式
CAS
——
化学式
C3H4F2O
mdl
——
分子量
94.061
InChiKey
SDNUTQAYPMABGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偏氟乙烯一氧化碳acetylacetonatodicarbonylrhodium(l)氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,2-difluoropropanal1,1-二氟乙烷3,3-difluoropropanal 、 3,3-difluoropropane-1,1-diol
    参考文献:
    名称:
    通过加氢甲酰化有效合成新的氟化结构单元。
    摘要:
    氟化烯烃的加氢甲酰化是制备用于合成生物活性靶结构的氟化官能化结构单元的有效方法。在本文中,我们总结了氟化烯烃的已知加氢甲酰化反应,并增加了我们研究组的新结果。特别注意有机氟取代基对加氢甲酰化反应的催化剂活性,区域选择性和立体选择性的显着影响。
    DOI:
    10.2533/chimia.2014.371
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