2,2-difluoropropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2-difluoropropanal
• 英文别名: difluoropropanal；Propanal, 2,2-difluoro-
• 化学式: C₃H₄F₂O
• 分子量: 94.061
• InChiKey: SDNUTQAYPMABGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-difluoropropanal 、 1,1-二氟乙烷 、 3,3-difluoropropanal 、 3,3-difluoropropane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  通过加氢甲酰化有效合成新的氟化结构单元。

  摘要：

  氟化烯烃的加氢甲酰化是制备用于合成生物活性靶结构的氟化官能化结构单元的有效方法。在本文中，我们总结了氟化烯烃的已知加氢甲酰化反应，并增加了我们研究组的新结果。特别注意有机氟取代基对加氢甲酰化反应的催化剂活性，区域选择性和立体选择性的显着影响。

  DOI：

  10.2533/chimia.2014.371

文献信息

• Efficient Synthesis of New Fluorinated Building Blocks by means of Hydroformylation
  作者：Lidia Fanfoni、Lisa Diab、Tomas Smejkal、Bernhard Breit

  DOI：10.2533/chimia.2014.371

  日期：——

  Hydroformylation of fluorinated alkenes is an efficient method for the preparation of fluorinated functionalized building blocks for the synthesis of biologically active target structures. In this article we summarize known hydroformylation reactions of fluorinated olefins and we add new results from our research groups. Particular attention is paid to the remarkable influence of organofluorine substituents

  氟化烯烃的加氢甲酰化是制备用于合成生物活性靶结构的氟化官能化结构单元的有效方法。在本文中，我们总结了氟化烯烃的已知加氢甲酰化反应，并增加了我们研究组的新结果。特别注意有机氟取代基对加氢甲酰化反应的催化剂活性，区域选择性和立体选择性的显着影响。