rac-(2,3-trans-butanediyl-1,4-dithiabutanediyl)-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(2,3-trans-butanediyl-1,4-dithiabutanediyl)-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)
• 英文别名: rac-(trans-1,4-dithiocyclohexanediyl-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol))；trans-1,2-dithiacyclohexanediyl-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；rac-(2,3-trans-butanediyl-1,,4-dithiabutanediyl)-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)；C6H10(SC6H2(tert-butyl)(methyl)OH)2；cytbmpH2；2-tert-butyl-6-[(1R,2R)-2-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanylcyclohexyl]sulfanyl-4-methylphenol
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂S₂
• 分子量: 472.756
• InChiKey: TUIWSZKYWDZJAV-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2,3-trans-butanediyl-1,4-dithiabutanediyl)-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol) 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 以 正戊烷 为溶剂， 以98%的产率得到[(trans-1,2-dithiacyclohexanediyl-2,2'-bis(6-tert-butyl-4-methylphenolate))VOCl]
  参考文献：
  名称：

  具有四齿[OSSO]型双（酚基）配体的钒（V）配合物：合成，结构和乙烯聚合活性

  摘要：

  VOCl 3与外消旋的反式-1,2-二硫代环己烷二基-2,2'-双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）反应，得到手性金属钒（V）络合物[V {（C 6 H 2 O-6-叔-Bu-4-Me）2 S 2 C 6 H 10 } OCl]（1）。的分子结构1通过单晶X射线衍射，确定其示出了顺式绕中心钒配体α构型。用MAO激活后，1乙烯被认为是用于乙烯聚合的高活性催化剂，但在丙烯和苯乙烯的聚合中没有活性。研究了温度和助催化剂比例对聚合活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.008

文献信息

• Neutral and cationic aluminium complexes containing a chiral (OSSO)-type bis(phenolato) ligand: synthesis, structures and polymerization activity
  作者：Bing Lian、Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b909287k

  日期：——

  two square pyramidal aluminium centers with two "fly-over" bis(phenolate) ligands. The neutral methyl aluminium complexes are active in the polymerization of methyl methacrylate (MMA) and in the ring-polymerization of rac-lactide (LA), producing PMMAs and PLAs in a controlled fashion. The cationic aluminium complexes were active in the cationic polymerization of isoprene and benzofuran.

  三甲基铝与连接的双（苯酚）反式-1,4-二硫代环己烷二基-2,2-双（4,6-二叔丁基苯酚）（cydtbpH2，1a）的反应生成手性甲基铝络合物[Al（cydtbp [Me]（2a）为外消旋体和拆分对映体，通过多核NMR光谱和元素分析对其进行表征。Rac- 反式-1,2-二硫代环己烷二基-2,2-双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）}（cytbmpH2，rac-1b）类似地得到rac-2b。（S，S）-2a和rac-2b的单晶X射线衍射显示出严重扭曲的三角双锥面几何形状，且Al-S距离明显不同。rac-2b与（-）-冰片的反应得到烷氧基配合物5，为两种非对映异构体的混合物。使用B（C6F5）3从中性金属配合物rac-2a中提取甲基，得到阳离子配合物[rac-Al（cydtbp）（THF）2] + [MeB（C6F5）3]-（rac-6 x（THF）2 ）根据X射线晶体学，采用八面体配位几何。使
• Rare-Earth Metal Complexes Supported by 1,ω-Dithiaalkanediyl-Bridged Bis(phenolato) Ligands: Synthesis, Structure, and Heteroselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic702312b

  日期：2008.4.1

  donors of the ligand are symmetric in solution. The monomeric nature of these complexes was indicated by an X-ray diffraction study of the yttrium complex 6b. The yttrium center in 6b is coordinated to the tetradentate [OSSO]-type ligand, one silylamido group and one THF ligand with the two oxygen donors of the [OSSO]-type ligand located trans. Corresponding bis(phenolato) silylamido complexes of larger

  由甲硅烷基多金属[[Ln N（SiHMe 2）2]的反应制备了钇和y双（酚基））[Ln（OSSO）N（SiHMe 2）2}（THF）]（Ln = Y，Lu）。 } 3（THF）2]，具有1当量的四齿1，Omega-二硫代链烷二基桥联的双（苯酚）（OSSO）H 2 1-9，产率中等至高。与of类似物的刚性构型相反，在配体的两个硫供体之间包含C 2桥的钇配合物2b和3b以及the配合物3c在溶液中是对称的。这些配合物的单体性质由钇配合物6b的X射线衍射研究表明。6b中的钇中心与四齿[OSSO]型配体，一个甲硅烷基和一个THF配体配位，而[OSSO]型配体的两个氧供体位于反式位置。相似的反应无法获得较大的稀土金属的相应双（苯酚基）甲硅烷基酰胺配合物：[La N（SiHMe 2）2} 3（THF）2]与1,2-亚二甲苯基连接的双（苯酚）的反应）得到具有两个不等价的八个配位金属中心的式[La
• Highly Heteroselective Ring-Opening Polymerization ofrac-Lactide Initiated by Bis(phenolato)scandium Complexes
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.200603178

  日期：2006.11.27
• A vanadium(V) complex with a tetradentate [OSSO]-type bis(phenolato) ligand: Synthesis, structure, and ethylene polymerization activity
  作者：Geert-Jan M. Meppelder、Tobias S. Halbach、Thomas P. Spaniol、Rolf Mülhaupt、Jun Okuda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.008

  日期：2009.4

  trans-1,2-dithiacyclohexanediyl-2,2′-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol) affords the chiral-at-metal vanadium(V) complex [V(C6H2O-6-tert-Bu-4-Me)2S2C6H10}OCl] (1). The molecular structure of 1 was established by single crystal X-ray diffraction, which shows a cis-α configuration of the ligand around the vanadium center. Upon activation with MAO, 1 was found to be a highly active catalyst for the polymerization

  VOCl 3与外消旋的反式-1,2-二硫代环己烷二基-2,2'-双（6-叔丁基-4-甲基苯酚）反应，得到手性金属钒（V）络合物[V （C 6 H 2 O-6-叔-Bu-4-Me）2 S 2 C 6 H 10 } OCl]（1）。的分子结构1通过单晶X射线衍射，确定其示出了顺式绕中心钒配体α构型。用MAO激活后，1乙烯被认为是用于乙烯聚合的高活性催化剂，但在丙烯和苯乙烯的聚合中没有活性。研究了温度和助催化剂比例对聚合活性的影响。