bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV)
• 英文别名: tetrabutylammonium hexachloroplatinate(IV)
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₆Pt
• 分子量: 892.735
• InChiKey: VJHACFMBEHRLCE-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV) 在 AlCl₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparations of Pd₆Cl₁₂, Pt₆Cl₁₂, and Q_n[Pt₂Cl_8+n], n = 1, 2 (Q = TBA⁺, PPN⁺) and Structural Characterization of [TBA][Pt₂Cl₉] and [PPN]₂[Pt₂Cl₁₀]·C₇H₈

  摘要：

  The hexanuclear Pd6Cl12, i.e., the crystal phase classified as beta-PdCl2, was obtained by reacting [TBA](2)[Pd2Cl6] with AlCl3 (or FeCl3) in CH2Cl2. The action of AlCl3 On PtCl42-, followed by digestion of the resulting solid in 1,2-C2H4Cl2 (DCE), CHCl3, or benzene, produced Pt6Cl12 center dot DCE, Pt6Cl12-CHCl3, or Pt6Cl12 center dot C6H6, respectively. Treating [TBA](2)-[PtCl6] with a slight excess of AlCl3 afforded [TBA][Pt2Cl9], whose anion was established crystallographically to be constituted by two, "PtCl6" octahedra Sharing a face. Dehydration of H2PtCl6 center dot nH(2)O with SOCl2 gave an amorphous compound closely analyzing as PtCl4, reactive with [Q]Cl in SOCl2 to yield [Q][Pt2Cl9] or [Q](2)[Pt2Cl10], depending on the [Q]Cl/Pt molar ratio (Q = TBA(+), PPN+). A single-crystal X-ray diffraction study has shown [PPN](2)[Pt2Cl10]center dot C7H8 to contain dinuclear anions formed by two edge-sharing PtCl6 octahedra.

  DOI：

  10.1021/ic701932u
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparations of Pd₆Cl₁₂, Pt₆Cl₁₂, and Q_n[Pt₂Cl_8+n], n = 1, 2 (Q = TBA⁺, PPN⁺) and Structural Characterization of [TBA][Pt₂Cl₉] and [PPN]₂[Pt₂Cl₁₀]·C₇H₈

  摘要：

  The hexanuclear Pd6Cl12, i.e., the crystal phase classified as beta-PdCl2, was obtained by reacting [TBA](2)[Pd2Cl6] with AlCl3 (or FeCl3) in CH2Cl2. The action of AlCl3 On PtCl42-, followed by digestion of the resulting solid in 1,2-C2H4Cl2 (DCE), CHCl3, or benzene, produced Pt6Cl12 center dot DCE, Pt6Cl12-CHCl3, or Pt6Cl12 center dot C6H6, respectively. Treating [TBA](2)-[PtCl6] with a slight excess of AlCl3 afforded [TBA][Pt2Cl9], whose anion was established crystallographically to be constituted by two, "PtCl6" octahedra Sharing a face. Dehydration of H2PtCl6 center dot nH(2)O with SOCl2 gave an amorphous compound closely analyzing as PtCl4, reactive with [Q]Cl in SOCl2 to yield [Q][Pt2Cl9] or [Q](2)[Pt2Cl10], depending on the [Q]Cl/Pt molar ratio (Q = TBA(+), PPN+). A single-crystal X-ray diffraction study has shown [PPN](2)[Pt2Cl10]center dot C7H8 to contain dinuclear anions formed by two edge-sharing PtCl6 octahedra.

  DOI：

  10.1021/ic701932u
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基硅烷 、 1,1-dimethylethyl (2S)-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pentenoate 在 bis(tetrabutylammonium) hexachloroplatinate(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(trimethylsilyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过氢化硅烷化直接合成手性甲硅烷基化氨基酸

  摘要：

  开发并优化了使用不饱和氨基酸氢化硅烷化的方法以获得硅烷化氨基酸。铂 (Bu4N)2PtCl6 配合物被认为是最好的催化剂，该过程可以耐受不同的不饱和底物、硅烷试剂和保护基团。七种含硅的 α-氨基酸在温和条件下以良好的收率制备成对映异构纯形式，具有正交保护，可广泛用于肽合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800066

文献信息

• Darstellung, Kristallstrukturen und Schwingungsspektren von [Pt(N3)6]2 und [Pt(N3)Cl5]2, 195Pt- und 15N-NMR-Spektren von [Pt(N3)nCl6n]2 und [Pt(15NN2)n(N215N)6n]2, n = 0–6
  作者：S. Schröder、W. Preetz

  DOI：10.1002/1521-3749(200103)627:3<390::aid-zaac390>3.0.co;2-6

  日期：2001.3

  Bindungslangen betragen Pt–N = 2,088 (1), 2,105 (2) und Pt–Cl = 2,318 A (2). Die nahezu linearen Azidoliganden mit Nα–Nβ–Nγ-Winkeln von 173,5–174,6° sind unter Pt–Nα–Nβ-Winkeln von 116,4–121,0° gebunden. In den Schwingungsspektren beobachtet man die PtCl-Valenzschwingungen von (n-Bu4N)2[Pt(N3)Cl5] bei 318–345, die PtN-Valenzschwingungen von (n-Bu4N)2[Pt(N3)6] bei 401–428 und von (n-Bu4N)2[Pt(N3)Cl5] bei 408–413 cm–1

  Durch Ligandenaustausch an [PtCl6]2– mit Natriumazid entstehen die gemischten Komplexe der Reihe [Pt(N3)nCl6–n]2–, mit 15N-markiertem Natriumazid (Na15NN2) die Isotopomerengemische [Pt(16N–NN2) ]2–, n = 0–6 和 das Paar [Pt(15NN2)Cl5]2–/[Pt(N215N)Cl5]2–。Rontgenstrukturanalysisn sind an Einkristallen von (Ph4P)2[Pt(N3)6] (1) (triklin, Raumgruppe P1, a = 10,175(1), b = 10,516(1), c = 12,380(2) A, α = 87
• X-ray crystal structure and properties of tris(tetrathiafulvalenium) hexachloroplatinate
  作者：Kosuke Ueyama、Gen-etsu Matsubayashi、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84486-2

  日期：1986.2

  the diffusion of tetrathiafulvalene (TTF) and [NBun4]2[PtCl6] in acetonitrile. Crystals (black plates) are tetragonal, space group P4/mbm, with a=11.757(2), c=11.707(2) A, and Z=2. The block-diagonal least-squares refinement, based on 804 independent reflections with ∣Fo∣> 3σ(F), yields an R factor of 0.11. The structure is comprised of TTF-trimer units which are arranged perpendicularly to each other

  摘要通过四硫富瓦烯（TTF）和[NBun4] 2 [PtCl6]在乙腈中的扩散制备了标题盐。晶体（黑色板）是四边形，空间群P4 / mbm，a = 11.757（2），c = 11.707（2）A，Z = 2。基于-Fo∣>3σ（F）的804个独立反射进行块对角最小二乘优化，得出的R因子为0.11。该结构由彼此垂直排列的TTF-三聚体单元组成，形成了二维层，三聚体之间的硫-硫接触有些紧密。该盐在25°C下的压实小颗粒的电阻率为87Ωcm。[PtCl6] 2-阴离子的铂4f电子的结合能表明铂（IV）态的极端还原。
• Electronic Structure of Square Planar Bis(benzene-1,2-dithiolato)metal Complexes [M(L)₂]<i>^z</i> (<i>z</i> = 2−, 1−, 0; M = Ni, Pd, Pt, Cu, Au):  An Experimental, Density Functional, and Correlated ab Initio Study
  作者：Kallol Ray、Thomas Weyhermüller、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic0507565

  日期：2005.7.1

  The three diamagnetic square planar complexes of nickel(II), palladium(II), and platinum(II) containing two S,S-coordinated 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-dithiolate ligands, (L(Bu))(2-), namely [M(II)(L(Bu))(2)](2-), have been synthesized. The corresponding paramagnetic monoanions [M(II)(L(Bu))(L(Bu)(*))](-) (S = (1)/(2)) and the neutral diamagnetic species [M(II)(L(Bu)(*))(2)] (M = Ni, Pd, Pt) have

  镍（II），钯（II）和铂（II）的三个抗磁方形平面络合物，含两个S，S配位的3,5-二叔丁基苯-1,2-二硫代酸酯配体，（L（Bu ））（2-），即已合成[M（II）（L（Bu））（2）]（2-）。相应的顺磁性单阴离子[M（II）（L（Bu））（L（Bu）（*））]（-）（S =（1）/（2））和中性抗磁性物质[M（II）（ L（Bu）（*））（2）]（M = Ni，Pd，Pt）也已在溶液或固态下生成为[N（n-Bu）（4）] [M（II）（ L（Bu））（L（Bu）（*））]盐。还研究了相应的配合物[Cu（III）（L（Bu））（2）]（-）。配合物已通过紫外可见光谱，红外和EPR光谱以及X射线晶体学进行了研究。报告了它们的电化学和磁化学。电子转移序列[M（L（Bu））（2）]（2-，-，0）被证明是基于配体的形式，在单阴离子中形式上一个（L（Bu）（*））（-）pi自由基或在中性物种[M（II）（L（Bu）（*））（2
• Pt(II)- and Pt(IV)-Bridged Cofacial Diporphyrins via Carbon−Transition Metal σ-Bonds
  作者：Shigeru Yamaguchi、Taisuke Katoh、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja8066385

  日期：2008.11.5

  A directly Pt(IV)-bridged cofacial diporphyrin has been synthesized by the cyclometalation reaction of beta-pyridylporphyrin with a Pt(IV) salt. Upon treatment with methylhydrazine, the Pt(IV) bridge is reduced to the Pt(II) center, resulting in a Pt(II)-bridged cofacial dimer with a helicity inversion of the complex as well as change in electronic communication through the metal bridge.

  通过β-吡啶基卟啉与Pt(IV) 盐的环金属化反应合成了直接Pt(IV) 桥接的共面二卟啉。用甲基肼处理后，Pt(IV) 桥被还原到 Pt(II) 中心，导致 Pt(II) 桥接的共面二聚体，复合物的螺旋反转以及通过金属桥的电子通讯发生变化.
• Unexpected, photochemically induced activation of the tetrabutylammonium cation by hexachloroplatinate(<scp>iv</scp>)
  作者：Imelda H. Silalahi、Navpreet K. Sethi、Marsel Z. Shafikov、Victor Chechik、Adrian C. Whitwood、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/c8cc06423g

  日期：——

  A dinuclear, butadiene-bridged complex, trans-μ2:η2,η2-1,3-butadiene-bis(trichloroplatinate(II)) (1) was unexpectedly obtained on photolysis of acetone solutions of (NBu4)2[PtCl6].

  双核，丁二烯-桥连的络合物，反式-μ 2 η：2，η 2 -1,3-丁二烯双（trichloroplatinate（II））（1上的丙酮溶液的光解（NBU出乎意料地获得）4）2 [ PtCl 6 ]。