N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₁F₆NO
• 分子量: 371.282
• InChiKey: OVNURQDZXDJZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indene-2-carboxamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indene-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  存在阴离子的氢键氨基-吲哚：酸碱半等效的受体的 X 射线结构结合阴离子

  摘要：

  在阴离子作为强阴离子受体和/或参与酸碱反应的酸性伙伴的存在下，评估了基于（硫代）酰氨基吲哚部分的氢键催化剂。我们特别关注在碱性阴​​离子（如氟化物和苯甲酸盐）存在下它们在酸碱半当量点的行为。在三个孤立的 X 射线结构中，在存在氟化物和六氟磷酸盐的情况下，在酸碱半当量点处，形成了一种前所未有的夹心复合物，介于两个受体和一个 PF6- 阴离子之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701040
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  存在阴离子的氢键氨基-吲哚：酸碱半等效的受体的 X 射线结构结合阴离子

  摘要：

  在阴离子作为强阴离子受体和/或参与酸碱反应的酸性伙伴的存在下，评估了基于（硫代）酰氨基吲哚部分的氢键催化剂。我们特别关注在碱性阴​​离子（如氟化物和苯甲酸盐）存在下它们在酸碱半当量点的行为。在三个孤立的 X 射线结构中，在存在氟化物和六氟磷酸盐的情况下，在酸碱半当量点处，形成了一种前所未有的夹心复合物，介于两个受体和一个 PF6- 阴离子之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701040