N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 283.178
• InChiKey: WLIIHSHDGDNOAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([4-(溴甲基)苯基]磺酰基)吗啉 、 N-(2-aminoethyl)-N-(2,4-chlorophenyl)methane sulfonamide 在 lithium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,4-dichlorophenyl)-N-(2-((4-(morpholinosulfonyl)benzyl)amino)ethyl)methane sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  针对亚洲流行的丙型肝炎病毒株的计算药物化学应用

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 影响着全世界数百万人，是导致肝脏疾病、肝硬化和肝细胞癌的主要原因。 HCV 具有遗传多样性，有八种基因型和几种亚型，主要分布在全球不同地区。 HCV NS3/4A 蛋白酶是 HCV 的主要治疗靶点，具有多种 FDA 批准的抗病毒药物和多项临床进展。然而，现有的蛋白酶抑制剂 (PI) 对南亚流行的基因型 3 (GT3) 丙型肝炎病毒的效力较低。在这项研究中，在对从 ZINC 数据库检索到的 100 万种化合物进行虚拟筛选后，利用现有的计算工具来理解和探索 HCV GT3 受体与潜在抑制剂的相互作用。分子动力学、药理学研究和实验研究发现了潜在的 PI：ZINC000224449889、ZINC000224374291 和 ZINC000224374456 以及 ZINC 库中 ZINC000224374456 的衍生物。研究表明，这些热门化合物表现出良好的结合力和更好

  DOI：

  10.1039/d3ra04622b