2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-morpholinoacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-morpholinoacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetonitrile；2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂ClFN₂O
• mdl: MFCD10005215
• 分子量: 254.691
• InChiKey: RUIGXZVYPIEHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 三甲基氰硅烷 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-morpholinoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙基膦酸酐（T3P ®的）催化一锅合成α -aminonitriles

  摘要：

  所述的Strecker反应，进行经由杂芳族/芳族醛，仲胺和trimetylsilyl氰化物在丙基膦酸酐（T3P的存在一锅三个组分缩合®）来完成相应的α氨基腈。该方法的主要优点是非常短的反应时间和优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.03.021

文献信息

• Propylphosphonic anhydride (T3P®) catalyzed one-pot synthesis of α-aminonitriles
  作者：Sirigireddy Sudharsan Reddy、Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.021

  日期：2015.6

  The Strecker reaction was performed via a one-pot three component condensation of hetero aromatic/aromatic aldehydes, secondary amines and trimetylsilyl cyanide in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®) to accomplish the corresponding α-aminonitriles. The main advantages of this method are very short reaction time and excellent yields.

  所述的Strecker反应，进行经由杂芳族/芳族醛，仲胺和trimetylsilyl氰化物在丙基膦酸酐（T3P的存在一锅三个组分缩合®）来完成相应的α氨基腈。该方法的主要优点是非常短的反应时间和优异的产率。