6-phenyl-4-phenylthio-3-(2'-pyridyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-4-phenylthio-3-(2'-pyridyl)pyridazine
• 英文别名: 6-Phenyl-4-phenylsulfanyl-3-pyridin-2-ylpyridazine；6-phenyl-4-phenylsulfanyl-3-pyridin-2-ylpyridazine
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃S
• 分子量: 341.436
• InChiKey: RKEIYFUDGJYULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 在 四(三苯基膦)钯 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 6-phenyl-4-phenylthio-3-(2'-pyridyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-基二嗪的金属化。吡啶环用作邻位导向基团。二嗪。第45章

  摘要：

  从商业的氯二嗪开始，我们报道了吡啶-2-基二嗪的合成。报道了这些化合物的第一次锂化和官能化，并讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应进行的功能化提供了取代的吡啶-2-基二嗪的新途径，其可以用作超分子的组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.031

文献信息

• Metallation of pyridin-2-yldiazines. Use of pyridine ring as ortho-directing group. Diazines. Part 45
  作者：Camelia Berghian、Mircea Darabantu、Alain Turck、Nelly Plé

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.031

  日期：2005.10

  Starting from commercial chlorodiazines, we report the synthesis of pyridin-2-yldiazines. The first lithiation and functionalization of these compounds are reported and the regioselectivity of the metallation is discussed. The functionalization via the metallation reaction, provides a new access to substituted pyridin-2-yldiazines, which could be used as building blocks in supramolecules.

  从商业的氯二嗪开始，我们报道了吡啶-2-基二嗪的合成。报道了这些化合物的第一次锂化和官能化，并讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应进行的功能化提供了取代的吡啶-2-基二嗪的新途径，其可以用作超分子的组成部分。