2-(anthracen-9-yl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(anthracen-9-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-(anthracen-9-yl)pyrrole；2-anthracen-9-yl-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: UKCKRVRTMODTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(anthracen-9-yl)-1H-pyrrole 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,2'S)-1,1′-bis((5-(anthracen-9-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-2,2′-bipyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION

  摘要：

  Processes of polymerizing olefin monomers using catalyst systems and catalysts systems that include a procatalyst having a structure according to formula (I):

  公开号：

  US20230002515A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(anthracen-9-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  π-延伸对吡咯半硫靛蓝光电开关的影响

  摘要：

  已通过系统地将芳基单元引入母体吡咯半硫靛蓝光开关中，确定了最红移的半硫靛蓝光开关。增加5'-芳基取代基的尺寸对于产生进一步的红移发色团是无效的。报道了具有增加的可调性的第二代3'，5'-二芳基化的光电开关。实验和计算证据表明，4'位置与大部分共轭体系电子隔离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130466

文献信息

• Stabilization of Heteroleptic Heavier Alkaline Earth Metal Complexes with an Encapsulating Dipyrromethene Ligand
  作者：Gerd Ballmann、Bastian Rösch、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/ejic.201900743

  日期：2019.8.31

  ligand, AnthDPM‐H (3), was directly deprotonated with MN′′2 M = Mg, Ca, Sr, Ba, Zn; N′′ = N(SiMe3)2} to give (AnthDPM)MN′′ (4–8) in the form of highly fluorescent substances that are intensively colored from deep‐red to purple. Crystal structures reveal in all cases monomeric complexes with tricoordinate metals. Also the crystal structure of (AnthDPM)K, prepared by reaction of 3 with KN′′, is presented

  引入了具有9-蒽基取代基的新型二吡咯亚甲基配体，用于金属的空间屏蔽。的配体，ANTH DPM-H（3）中，直接与MN''去质子化2 M =镁，钙，锶，钡，锌; N''= N（SiMe 3）2 }得到高荧光物质形式的（Anth DPM）MN''（4–8），该物质强烈地从深红色变为紫色。晶体结构在所有情况下均显示出具有三配位金属的单体配合物。还展示了通过3与KN''反应制备的（Anth DPM）K的晶体结构。金属在配合物中的配位4 –图8中的M ··· MeSi相互作用引起了饱和，这对于较小的金属Mg和Zn最重要。对于较大的金属Ca–Ba，蒽基取代基有助于金属配位。这些次级金属π相互作用导致很高的热稳定性。最不稳定的络合物（Anth DPM）BaN''在约100°C时分解。二吡咯亚甲基配合物显然比相应的β-二酮化合物（DIPP BDI）MN''更稳定[ DIPP BDI = CH [C（Me）N-DIPP]
• Low‐Coordinate Monomeric Zinc Hydride Complexes with Encapsulating Dipyrromethene Ligands and Reactivity with B(C₆F₅)₃
  作者：Gerd Ballmann、Johannes Martin、Jens Langer、Christian Färber、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/zaac.201900179

  日期：2020.7.15

  KN(iPr)HBH3 to the series of Zn hydride complexes (RDPM)ZnH. For ligands with the larger Mes* and Anth substituents, (RDPM)ZnEt was converted to (RDPM)ZnOSiPh3, which after reaction with PhSiH3 gave the hydrides. While Zn hydride complexes with R = tBu or Ad are dimeric, all complexes with aryl‐substituents are monomeric. The aryl groups span a cavity around the metal, blocking dimerization and causing

  二吡咯亚甲基（DPM）配体是分离具有三配位锌中心的单体氢化锌配合物的关键。制备了一系列在极位（1,9-位）具有各种取代基的R DPM配体：R = t Bu，金刚烷基（Ad），甲磺酰基（Mes），2,6-二异丙基苯基（DIPP），2,4 ，6-三苯苯基（Mes *）或9-蒽基（Anth）。配体与Et 2 Zn的反应生成了一系列（R DPM）ZnEt络合物，将其与I 2转化为相应的（R DPM）ZnI化合物。后者通过与KN（i Pr）HBH 3的盐复分解反应生成一系列氢化锌配合物（RDPM）ZnH。对于具有较大Mes *和Anth取代基的配体，将（R DPM）ZnEt转化为（R DPM）ZnOSiPh 3，在与PhSiH 3反应后得到氢化物。R = t Bu或Ad的氢化锌配合物为二聚体，而所有具有芳基取代基的配合物均为单体。芳基基团跨越金属周围的空腔，阻止了二聚作用，并由于ASIS效应而导致1
• Hydroboration of Terminal Olefins with Pinacolborane Catalyzed by New Mono(2-Iminopyrrolyl) Cobalt(II) Complexes
  作者：Tiago F. C. Cruz、Patrícia S. Lopes、Laura C. J. Pereira、Luís F. Veiros、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00568

  日期：2018.7.16

  6-iPr2-C6H3)}(μ-Cl)]2[(μ-Cl)2Co(THF)2] (4) was obtained in high yields. Complexes 3a–e have high-spin electronic configurations both in solution and in the solid state. X-ray diffraction studies of complexes 3a,e confirmed distorted tetrahedral coordination geometries. Complex 4, on the other hand, is a linear trinuclear Co(II)–Co(II)–Co(II) complex with two terminal distorted tetrahedral four-coordinate sites and

  5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基] -1 H-吡咯类型的5-取代的2-芳基吡咯基配体前体（R = 2,6-Me 2 -C 6 H 3（1a），2,4,6- i Pr 3 -C 6 H 2（1b），2,4,6-Ph 3 -C 6 H 3（1c ;本工作报道），蒽9-yl（1d），CPh 3（1e ;该工作报道））用K [N（SiMe 3）2处理]在甲苯中以高收率得到相应的5-R-2- [ N-（2,6-二异丙基苯基）甲亚氨基]吡咯基钾盐2a – e。所述顺磁性15电子的Co（II）的种类，[CO κ的络合物2 N， '-5-R-NC 4 H ^ 2 -2-C（H）= N（2,6-我镨2 -C 6 H 3）}（Py）Cl]（3a - e； Py =吡啶）是通过CoCl 2（Py）4与相应的钾盐2a - e的盐复分解制备的，产率中等至良好。当CoCl 2（THF）1.5的
• Pyrrolic Type N Directed Borylation Route to BN-PAHs: Tuning the Photophysical Properties by Varying the Conjugation Shape and Size
  作者：Yanli Zhang、Chen Zhang、Yongkang Guo、Jincheng Ye、Bin Zhen、Yu Chen、Xuguang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00142

  日期：2021.5.7

  compounds are obtained and fully characterized; one of them is unambiguously confirmed by single X-ray crystal structure. Their photophysical properties could be finely tuned through varying the conjugation size and shape of the bottom PAHs applied. Moreover, their response toward fluoride anions was also investigated.

  通过吲哚/吡咯定向的硼酸酯化反应合成了两个系列的BN-环戊[ a ]苯二酚。总共获得了五种化合物并进行了充分表征。其中之一是由单一X射线晶体结构明确证实的。可以通过改变共轭大小和所应用的底部PAH的形状来微调其光物理性质。此外，还研究了它们对氟阴离子的反应。
• 一种吡咯环三齿金属配合物及其应用
  申请人：山东京博石油化工有限公司

  公开号：CN114853798A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种吡咯环三齿金属配合物，具有式I结构。本发明以新型含吡咯环三齿第四副族金属配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷或改性烷基铝氧烷或硼助剂体系为助催化剂，用于催化乙烯与α‑烯烃的共聚反应。本发明提供的新型含吡咯环三齿第四副族金属配合物具有热稳定性好、催化活性高等优点，其作为主催化剂催化烯烃聚合反应，可高效的催化乙烯与1‑辛烯的共聚反应，得到高分子量、高共单体插入率的聚烯烃类弹性体材料。