全氟-1,2-二甲基环丁烷 | 28677-00-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟-1,2-二甲基环丁烷
• 中文别名: 全氟二甲基环丁烷
• 英文名称: Cyclobutane, hexafluorobis(trifluoromethyl)-
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobutane
• CAS: 28677-00-1
• 化学式: C₆F₁₂
• 分子量: 300.04
• InChiKey: TXGPGHBYAPBDAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −32 °C(lit.)
• 沸点：
  45 °C(lit.)
• 密度：
  1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。 应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29038900,2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟正戊烷 、 全氟-1,2-二甲基环丁烷 生成 1,1-Bis(trifluoromethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Contrast agents

  摘要：

  使用新型气体含量对比剂制剂进行超声可视化检查，特别是对心肌和其他组织的灌注进行检查，这些制剂可以促进在体内可控和暂时的气相生长，并因此可以作为沉积的灌注示踪剂。这些制剂包括一种可共同给予的组合物，其中包括一种可向分散的气相内部扩散的可扩散成分，以促进其暂时生长。在心脏灌注成像中，这些制剂可以有利地与血管扩张药物（如腺苷）共同给予，以增强正常和低灌注心肌组织的回波信号强度差异。

  公开号：

  US20050118104A1

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR IMPROVING IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL PERMETTANT D'AMÉLIORER L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079332A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition for use as controlled release of at least one active pharmaceutical ingredient that modulates an immunogenic response in a human or animal body, said composition comprising non-water soluble carbohydrates and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种用作控制释放至少一种活性药物成分的组合物，该活性药物成分调节人体或动物体内的免疫应答，所述组合物包括非水溶性碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，在给药后粘度增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] PALPABLE MARKER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE MARQUAGE PALPABLE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2017198858A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a palpable marker composition comprising non-water soluble carbohydrates, wherein at least 50% of the non-water soluble carbohydrates are carbohydrates selected from derivatives of lactose, maltose, trehalose, raffinose, glucosamine, galactosamine, lactosamine, or derivatives of disaccharides with at least two pyranose saccharide units, trisaccharides, tetrasaccharides, or mixtures thereof, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 50,000 centipoise (cP) after administration, for use for identifying and/or locating a non palpable tumor. In one embodiment the composition the composition is a liquid before administration into the human or animal body that increases in viscosity by more than 500,000 centipoise (cP) after administration into the human or animal body. In another embodiment the composition is a liquid before administration and has the ability to transform into a crystalline or amorphous solid after administration.

  本发明涉及一种可触及标记剂组合物，包括非水溶性碳水化合物，其中至少50％的非水溶性碳水化合物是从乳糖衍生物、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、氨基葡萄糖、氨基半乳糖、氨基乳糖或至少有两个吡喃糖单元的二糖衍生物、三糖、四糖或其混合物中选择的碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，并在进入后的粘度增加了超过50,000厘泊（cP），用于识别和/或定位不可触及的肿瘤。在一个实施例中，该组合物在进入人体或动物体内之前是液体，在进入人体或动物体后的粘度增加了超过500,000厘泊（cP）。在另一个实施例中，该组合物在进入前是液体，并且具有在进入后转变为结晶或无定形固体的能力。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR LOCAL DRUG RELEASE<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR UNE LIBÉRATION LOCALE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079330A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising non-water soluble carbohydrates, wherein at least 50% of the non-water soluble carbohydrates are carbohydrates selected from derivatives of lactose, maltose, trehalose, raffinose, glucosamine, galactosamine, lactosamine, or derivatives of disaccharides with at least two pyranose saccharide units, trisaccharides, tetrasaccharides, or mixtures thereof, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration, for use as a medicament.

  本发明涉及一种包含非水溶性碳水化合物的组合物，其中至少50％的非水溶性碳水化合物是从乳糖、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、葡萄糖胺、半乳糖胺、乳糖胺或至少有两个吡喃糖单元的二糖衍生物、三糖、四糖或它们的混合物中选择的碳水化合物，其中该组合物在进入人体或动物体内之前是液体，并在给药后黏度增加超过1,000厘泊（cP），用作药物。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR GUIDING RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULES DE GEL POUR LE GUIDAGE D'UNE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2014187962A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention describes an X-ray contrast composition for local administration, wherein the X-ray contrast composition exhibits contrast properties and wherein at least 60% of an administrated amount of said X-ray contrast composition remains more than 24 hours within 10 cm from an injection point when the X-ray contrast composition is administrated to a human or animal body.

  本发明描述了一种用于局部给药的X射线对比剂组合物，其中X射线对比剂组合物具有对比性能，当将X射线对比剂组合物注入人体或动物体内时，所注入的X射线对比剂组合物中至少60％在注射点10厘米内停留超过24小时。