2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)sulfanyl]-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide；2-(4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanyl-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 466.541
• InChiKey: GNVRBTHCRLTQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide 、 环己基异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 以65%的产率得到N-(4-(N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl)phenyl)-2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模，体内研究和喹唑啉-4（3H）-一衍生物作为潜在的VEGFR-2抑制剂和细胞凋亡诱导剂的体内抗癌评估。

  摘要：

  已经建立了抑制VEGFR-2作为治疗癌症的治疗策略。因此，设计并合成了具有VEGFR-2抑制剂的结构特征的新的基于喹唑啉的衍生物。使用MTT分析方法评估了针对三种人类癌细胞系（HepG-2，MCF-7和HCT-116）的抗增殖活性。阿霉素和索拉非尼用作阳性对照。化合物26b，29a，29b和30对所有细胞系均表现出优异的抗癌活性。此外，化合物31的活性最高，IC 50值分别为3.97±0.2、4.83±0.2和4.58±0.3 µM。进一步评估了最具活性的细胞毒剂的VEGFR-2抑制活性，化合物31对VEGFR-2表现出高活性，IC50值为2.5±0.04 µM，几乎等于索拉非尼（IC50 = 2.4±0.05 µM）。进一步的研究揭示了这种有前途的喹唑啉衍生物31诱导细胞凋亡并阻止G2 / M期细胞周期生长的能力。合成化合物的体内抗肿瘤活性表明化合物30和31具有显着的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103422
• 作为产物：
  描述：

  2’-氨基苯甲酰苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉-磺胺衍生物：合成、表征、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  摘要 在新药的设计中，通过几种药效团的组合形成杂合分子可以产生具有有趣生化特征的化合物。合成、表征和评估了一系列新型喹唑啉-磺胺衍生物 ( 9a-m )的体外抗糖尿病、抗胆碱能和抗癫痫活性。这些合成的新型喹唑啉-磺胺衍生物（9a-m) 被发现是 α-糖苷酶、人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的有效抑制剂分子，Ki 值范围为 100.62 ± 13.68– α-糖苷酶为 327.94 ± 58.21 nM，hCA I 为 1.03 ± 0.11–14.87 ± 2.63 nM，hCA II 为 1.83 ± 0.24–15.86 ± 2.57 nM，BChE 为 30.12 ± 3.81–102.16 ± 13.87 nM，和 26..15–8 ± 3对于 AChE，分别为 ± 20.11 nM。在最后一步

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1847193

文献信息

• Design, molecular docking, in vitro, and in vivo studies of new quinazolin-4(3H)-ones as VEGFR-2 inhibitors with potential activity against hepatocellular carcinoma
  作者：Ibrahim.H. Eissa、Mohammed K. Ibrahim、Ahmed M. Metwaly、Amany Belal、Ahmed B.M. Mehany、Alsayed A. Abdelhady、Mostafa A. Elhendawy、Mohamed M. Radwan、Mahmoud A. ElSohly、Hazem A. Mahdy

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104532

  日期：2021.2

  synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities against hepatocellular carcinoma (HepG-2 cell line). Compound 29b (IC50 = 4.33 ± 0.2 µg/ml) was found to be the most potent derivative as it has showed to be more active than doxorubicin (IC50 = 4.50 ± 0.2 µg/ml) and 78% of sorafenib activity (IC50 = 3.40 ± 0.25 µg/ml). The inhibitory profiles against VEGFR-2 were also assessed for the most

  设计、合成了一系列新的 VEGFR-2 抑制剂，并评估了它们对肝细胞癌（HepG-2 细胞系）的抗增殖活性。发现化合物29 b (IC 50 = 4.33 ± 0.2 µg/ml) 是最有效的衍生物，因为它已显示出比阿霉素 (IC 50 = 4.50 ± 0.2 µg/ml)更具活性和索拉非尼活性的 78% ( IC 50 = 3.40 ± 0.25 µg/ml)。还评估了最有希望的候选物（16 b、20 c、22 b、24 a、24 b、28 c ）的VEGFR-2 抑制谱。，28 E， 29一，29 b和29 Ç）。与索拉非尼 (IC 50 = 2.4 ± 0.05 µM)相比，化合物29 b、29 c和29 a在 IC 50值分别为 3.1 ± 0.04、3.4 ± 0.05 和 3.7 ± 0.06 µM 时表现出对 VEGFR-2 的有效抑制活性。Furthermorer，化合物29
• Novel quinazolin–sulfonamid derivatives: synthesis, characterization, biological evaluation, and molecular docking studies
  作者：Nima Sepehri、Maryam Mohammadi-Khanaposhtani、Nafise Asemanipoor、Samanesadat Hosseini、Mahmood Biglar、Bagher Larijani、Mohammad Mahdavi、Haleh Hamedifar、Parham Taslimi、Nastaran Sadeghian、Mostafa Norizadehtazehkand、Ilhami Gulcin

  DOI：10.1080/07391102.2020.1847193

  日期：2022.5.24

  In the design of novel drugs, the formation of hybrid molecules via the combination of several pharmacophores can give rise to compounds with interesting biochemical profiles. A series of novel quinazolin–sulfonamid derivatives (9a–m) were synthesized, characterized and evaluated for their in vitro antidiabetic, anticholinergics, and antiepileptic activity. These synthesized novel quinazolin–sulfonamid

  摘要 在新药的设计中，通过几种药效团的组合形成杂合分子可以产生具有有趣生化特征的化合物。合成、表征和评估了一系列新型喹唑啉-磺胺衍生物 ( 9a-m )的体外抗糖尿病、抗胆碱能和抗癫痫活性。这些合成的新型喹唑啉-磺胺衍生物（9a-m) 被发现是 α-糖苷酶、人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的有效抑制剂分子，Ki 值范围为 100.62 ± 13.68– α-糖苷酶为 327.94 ± 58.21 nM，hCA I 为 1.03 ± 0.11–14.87 ± 2.63 nM，hCA II 为 1.83 ± 0.24–15.86 ± 2.57 nM，BChE 为 30.12 ± 3.81–102.16 ± 13.87 nM，和 26..15–8 ± 3对于 AChE，分别为 ± 20.11 nM。在最后一步
• Design, synthesis, molecular modeling, in vivo studies and anticancer evaluation of quinazolin-4(3H)-one derivatives as potential VEGFR-2 inhibitors and apoptosis inducers
  作者：Hazem A. Mahdy、Mohammed K. Ibrahim、Ahmed M. Metwaly、Amany Belal、Ahmed B.M. Mehany、Kamal M.A. El-Gamal、Abdou El-Sharkawy、Mostafa A. Elhendawy、Mohamed M. Radwan、Mahmoud A. Elsohly、Ibrahim H. Eissa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103422

  日期：2020.1

  showed a high activity against VEGFR-2 with an IC50 value of 2.5 ± 0.04 µM, almost equal to that of sorafenib (IC50 = 2.4 ± 0.05 µM). Further studies revealed the ability of this promising quinazoline derivative 31 to induce apoptosis and arrest cell cycle growth at G2/M phase. In vivo antitumor activities of the synthesized compounds revealed that compounds 30 and 31 possessed significant tumor growth inhibition

  已经建立了抑制VEGFR-2作为治疗癌症的治疗策略。因此，设计并合成了具有VEGFR-2抑制剂的结构特征的新的基于喹唑啉的衍生物。使用MTT分析方法评估了针对三种人类癌细胞系（HepG-2，MCF-7和HCT-116）的抗增殖活性。阿霉素和索拉非尼用作阳性对照。化合物26b，29a，29b和30对所有细胞系均表现出优异的抗癌活性。此外，化合物31的活性最高，IC 50值分别为3.97±0.2、4.83±0.2和4.58±0.3 µM。进一步评估了最具活性的细胞毒剂的VEGFR-2抑制活性，化合物31对VEGFR-2表现出高活性，IC50值为2.5±0.04 µM，几乎等于索拉非尼（IC50 = 2.4±0.05 µM）。进一步的研究揭示了这种有前途的喹唑啉衍生物31诱导细胞凋亡并阻止G2 / M期细胞周期生长的能力。合成化合物的体内抗肿瘤活性表明化合物30和31具有显着的肿瘤生长抑制作用。