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全氟-2,3,3,4-四甲基戊烷 | 120615-52-3

中文名称
全氟-2,3,3,4-四甲基戊烷
中文别名
——
英文名称
perfluoro-2,3,3,4-tetramethylpentane
英文别名
1,1,1,2,4,5,5,5-Octafluoro-2,3,3,4-tetrakis(trifluoromethyl)pentane
全氟-2,3,3,4-四甲基戊烷化学式
CAS
120615-52-3
化学式
C9F20
mdl
——
分子量
488.067
InChiKey
QXOGNYLBLTXRSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83 °C(Press: 130 Torr)
  • 密度:
    1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟-2,3,3,4-四甲基戊烷 作用下, 反应 48.0h, 生成 七氟-2-碘代丙烷 、 1,1,1,2,4,4,4-Heptafluoro-3-iodo-2,3-bis(trifluoromethyl)butane
    参考文献:
    名称:
    卤素存在下支链全氟烷烃的热解
    摘要:
    研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素(Cl 2,Br 2,I 2)存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制,该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤,然后是中间体与卤素的快速反应。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02945-b
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Tonelli, Claudio; Tortelli, Vito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 23 - 26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermal decomposition of branched-chain perfluoroalkanes
    作者:V. Tortelli、C. Tonelli、C. Corvaja
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80030-5
    日期:1993.2
    The pyrolysis of some branched perfluoroalkanes has been studied. Homolytic cleavage of the most hindered carbon-carbon bond occurs, followed by coupling and rearrangement of the radicals so formed. This mechanism accounts for all the reaction products. Some kinetic and thermodynamic data are presented.
  • Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
    作者:Claudio Tonelli、Vito Tortelli
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02945-b
    日期:1994.5
    perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction
    研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素(Cl 2,Br 2,I 2)存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制,该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤,然后是中间体与卤素的快速反应。
  • Tonelli, Claudio; Tortelli, Vito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 23 - 26
    作者:Tonelli, Claudio、Tortelli, Vito
    DOI:——
    日期:——
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