全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟 | 27639-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟
• 中文别名: 六氟环氧丙烷四聚体；全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧十二烷酰氟
• 英文名称: perfluoro(2,5,8-trimethyl-3,6,9-trioxadodecanoyl) fluoride
• 英文别名: Perfluoro-2,5,8-trimethyl-3,6,9-trioxadodecanoyl fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 27639-98-1
• 化学式: C₁₂F₂₄O₄
• 分子量: 664.091
• InChiKey: IIYQDKPSLAINNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C
• 密度：
  1.8
• 闪点：
  158-161°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265
• 储存条件：
  将物品存放在密封的容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、950.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以93.55%的产率得到2H-全氟-5,8-二甲基-3,6,9-三噁十二烷
  参考文献：
  名称：

  一种聚醚型氢氟醚及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种聚醚型氢氟醚，其创新点在于：其通式为：其中1≤n≤8。本发明还公开聚醚型氢氟醚制备方法，其创新点在于：以六氟环氧丙烷寡聚体与金属氢氧化物溶液为原料，依次通过成盐、脱羧反应得到聚醚型氢氟醚。本发明中产品的收率高，反应收率大于90％，容易分离提纯，得到纯度99％以上的氢氟醚化合物。反应过程中不使用含氟催化剂，并且无二次污染、操作简单，适合制备聚醚型氢氟醚产品，具有良好的工业应用前景，制备得到的聚醚型氢氟醚，具有良好的绝缘性、传热性以及光学性能等，可用于清洗或干燥流体，用作涂层沉积中的溶剂、干洗流体、聚合反应介质以及蒸汽相焊接中的传热剂等，使用效果好，用途广泛。

  公开号：

  CN105753661A
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 在 bis(diethylamino)methane 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 全氟-2,5,8-三甲基-3,6,9-三氧杂十二酰氟
  参考文献：
  名称：

  A New Procedure for Preparing Perfluoroalkoxypropanoic Acid Fluorides

  摘要：

  研究了全氟羧酸氟化物与六氟丙烯环氧化物在 N,N,N′,N′-四烷基二氨基甲烷存在下的缩合反应。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0311-2

文献信息

• 基于硫脲配位端的含氟螯合剂及其制备方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN105503679B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了一种基于硫脲配位端的含氟螯合剂及其制备方法和应用，该含氟螯合剂的结构式为式中n的取值为1～22，其制备方法简单、周期短、收率高、成本低、在超临界二氧化碳介质中溶解性能优良，在温和的条件下能够与超临界二氧化碳混溶，对金属离子具有强的螯合作用，将其用于超临界二氧化碳介质中重金属离子的萃取，萃取能力强、萃取效率高同时还能够通过改变压力来调节对不同金属离子萃取的选择性，从而实现金属离子的富集及分离一体化，适合于规模化生产并广泛应用于超临界二氧化碳中金属离子的萃取。
• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Photolysis of perfluoroacyl fluorides
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00211-0

  日期：2000.1

  The photochemical decarbonylation and coupling of acyl fluorides containing perfluoroalkyl and perfluoro(oxa)alkyl chains have been re-examined. The reaction on either single acyl fluorides or on their binary mixtures has allowed the formation and isolation of macromolecular perfluoro(oxa)alkanes having interesting physical–chemical properties. These perfluoropolyethers are also useful as model compounds

  含全氟烷基和全氟（氧杂）烷基链的酰基氟的光化学脱羰作用和偶联已被重新检查。在单一的酰基氟或它们的二元混合物上的反应已允许形成和分离具有有趣的物理化学性质的大分子全氟（氧杂）烷烃。这些全氟聚醚还可用作模型化合物和标准品，以更好地表征相似商业产品的更复杂混合物。
• 一种氟代烷基乙烯基醚的制备方法
  申请人：中化蓝天集团有限公司

  公开号：CN103965023B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种氟代烷基乙烯基醚的制备方法，在非质子醇醚类催化剂作用下，全氟代烷氧基丙酰氟与成盐剂在20～80℃先进行成盐反应，再在110～150℃下进行脱羧反应制备相应的氟代烷基乙烯基醚。本发明提供的制备方法具有原料转化率高、工艺简单、无需使用溶剂等优点。
• 2-全氟环氧寡聚物基-四氟丙酸对烃基苯酯及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN110776426B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对烃基苯酯及其制备方法和应用，其结构式为：式中R为‑CH2CH3或‑CH＝CH2，n为1～14整数。该含氟酯是以全氟环氧寡聚物酰卤为底物，通过与对乙基苯酚或对羟基苯乙烯的酯化反应制备得到。本发明化合物制备方法简单高效、反应条件温和、收率高且后处理简单、在超临界CO2中溶解性能优良。其中，2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对乙烯基苯酯是一类高含氟苯乙烯单体，该单体在超临界CO2中自由基聚合条件温和且均相性良好，聚合产物性能优良，该单体还具有优良的光引发聚合活性。2‑全氟环氧寡聚物基‑四氟丙酸对乙基苯酯可作为含氟单体的前驱体和聚合反应的助溶剂。