3,6-dihydro-2-ethylimino-3-methyl-5-(4-tolylamino)-6-(4-tolylimino)-2H-1,3,4-thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dihydro-2-ethylimino-3-methyl-5-(4-tolylamino)-6-(4-tolylimino)-2H-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 2-ethylimino-3-methyl-N-(4-methylphenyl)-6-(4-methylphenyl)imino-1,3,4-thiadiazin-5-amine
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅S
• 分子量: 365.502
• InChiKey: BZJRJCWWHRMMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-2-ethylimino-3-methyl-5-(4-tolylamino)-6-(4-tolylimino)-2H-1,3,4-thiadiazine 、 溶剂黄146 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-ethylimino-4,5-dihydro-4-methyl-N-p-tolyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thia- and Selena-Heterocycles Containing Cycloamidine Substructures: Ring Contraction Reactions of 1,3,4-Thia-/Selenadiazines

  摘要：

  摘要：1,3,4-硫/硒-二氮杂环烷被证明是适合的环收缩反应起始物。用乙酸/水混合物处理导致高度取代的1,3,4-硫/硒二唑类化合物。此外，形成的硒二唑类化合物经历快速的Dimroth重排反应，最终生成1,2,4-三唑类衍生物。所有新衍生物的结构均通过核磁共振实验、质谱、元素分析和X射线结构分析得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0408
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-N,4-N-bis(4-methylphenyl)diazetidine-3,4-diimine 、 异硫氰酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到3,6-dihydro-2-ethylimino-3-methyl-5-(4-tolylamino)-6-(4-tolylimino)-2H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂环己烷作为与异硫氰酸酯进行环转化反应的有用工具——1,3,4-噻二嗪的新入口

  摘要：

  1,2-二氮杂环丁烷 (1) 可以用异氰酸酯 (2) 酰化，得到半环脲衍生物 (3)。相反，异硫氰酸酯 (4) 在温和条件下与 1 反应生成 1,3,4-噻二嗪 (5) 的新衍生物。DFT 计算表明，这种环转换有两种不同的机制途径是可能的。N-酰化在较低温度下是优选的；而电环开环/环加成过程在较高温度下是可能的。

  DOI：

  10.3987/com-05-10349