1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；1-acetyl-3-(4'-fluorophenyl)-5-phenyl-4H-4,5-pyrazoline；1-[5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O
• 分子量: 282.317
• InChiKey: DKDFMXNVGSIHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-N’-(1-(3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethylidene)i sonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  异烟肼二酮是碱性磷酸酶和Ecto-5'-核苷酸酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列异烟肼衍生物，并针对重组人和大鼠ecto-5'-核苷酸酶（h-e5'NT和r-e5'NT）和碱性磷酸酶同工酶（包括牛组织非特异性碱性磷酸酶（b-TNAP））进行了测试和组织特异性小牛肠碱性磷酸酶（c-IAP）。这些酶与血管钙化，磷酸化不足，实体瘤和癌症有关，例如结肠，肺，乳腺，胰腺和卵巢。所有测试的化合物对两种酶均具有活性。h-e5'NT最有效的抑制剂是衍生物（E）-N'-（1-（3-（4-氟苯基）-5-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）亚乙基）异烟酰胺（3j），而衍生物（E）-N'-（4-羟基-3-甲氧基亚苄基）异烟酰肼（3g）对r-e5'NT表现出显着的抑制活性。此外，衍生物（E）-N'-（4'-氯苄叉）异烟酰肼（3a）是最有效的牛小肠碱性磷酸酶抑制剂，衍生物（E）-N'-（4-羟基-3-甲氧基苄叉）发现异烟肼（3g）是最有效的牛组织非特异性碱性磷酸酶抑制剂。此外，在

  DOI：

  10.1111/cbdd.12861
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-[3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新吡唑啉衍生物的设计，合成和药理评价

  摘要：

  摘要在本研究中，通过查耳酮与肼衍生物如水合肼和苯基肼在不同的脂肪酸存在下反应合成了一系列新的吡唑啉衍生物。新制备的化合物的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR，LC-MS表征，其中一些通过单晶XRD表征。筛选合成的化合物的抗微生物，抗结核，清除DPPH和抗炎特性。一些测试化合物显示出有希望的抗菌，抗结核，DPPH清除和抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1371-x

文献信息

• TBD-organocatalysed synthesis of pyrazolines
  作者：Olivier Mahé、Denis Frath、Isabelle Dez、Francis Marsais、Vincent Levacher、Jean-François Brière

  DOI：10.1039/b911577c

  日期：——

  It was found that TBD, a cheap and commercially available guanidine, easily catalysed the synthesis of biologically important 3,5-diarylpyrazolines from chalcones and acylhydrazines via a selective secondary amine alkylation.

  研究发现，TBD（一种便宜且可商业获得的胍类化合物）能够通过选择性二级胺烷基化，轻松催化从查尔孔和酰肼合成生物重要的3,5-二芳基吡唑啉。
• Latif, N.; Mishriky, N.; Basyouni, W., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 459
  作者：Latif, N.、Mishriky, N.、Basyouni, W.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi; Pathak; Sharma, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11-12, p. 1014 - 1015
  作者：Joshi、Pathak、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, KRISHNA, C.;PATHAK, V. N.;SHARMA, SHARDA, J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 61, N 11, 1014-1015
  作者：JOSHI, KRISHNA, C.、PATHAK, V. N.、SHARMA, SHARDA

  DOI：——

  日期：——