N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₆
• 分子量: 318.286
• InChiKey: DMXYFONKSJEOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型抗菌苯甲酰胺的合成和分子对接研究。

  摘要：

  常规抗生素的普遍使用已导致许多致病菌耐药菌株的出现。因此，我们旨在合成许多N-（2-羟基-（4或5）-硝基苯基）苯甲酰胺衍生物作为一类新型的抗菌化合物。此外，我们的第二个目标是在结合模式下预测活性结构与酶（DNA回转酶和FtsA）之间的相互作用。在这项研究中，合成了13种N-（2-羟基-（4或5-硝基苯基）-取代的苯甲酰胺，并用微量稀释法测定了它们的抗菌活性，根据这项工作，没有一种化合物显示出对念珠菌的任何活性。一些苯甲酰胺（4N1、5N1、5N2）对金黄色葡萄球菌和MSSA的活性非常显着，MIC值<4 µg / ml，即使发现它们比头孢他啶更有效。还发现4N1对粪肠球菌的临床分离株比庆大霉素更有效。分子对接研究表明，4N1、5N1和5N2与DNA陀螺酶具有良好的相互作用。而且，5N1也以结合模式与FtsA酶相互作用。只有化合物5N4对大肠杆菌ATCC 25922表现出非常好的活性。这些发

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103368

文献信息

• Synthesis and molecular docking studies of some novel antimicrobial benzamides
  作者：Cemre Acar、Gozde Yalçın、Tuğba Ertan-Bolelli、Fatma Kaynak Onurdağ、Suzan Ökten、Funda Şener、İlkay Yıldız

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103368

  日期：2020.1

  of classical antibiotics has caused to the growing emergence of many resistant strains of pathogenic bacteria. Therefore, we aimed to synthesize a number of N-(2-hydroxy-(4 or 5)-nitrophenyl)benzamide derivatives as a new class of antimicrobial compounds. Moreover, our second goal is to predict the interaction between active structures and enzymes (DNA -gyrase and FtsA) in the binding mode. In this study

  常规抗生素的普遍使用已导致许多致病菌耐药菌株的出现。因此，我们旨在合成许多N-（2-羟基-（4或5）-硝基苯基）苯甲酰胺衍生物作为一类新型的抗菌化合物。此外，我们的第二个目标是在结合模式下预测活性结构与酶（DNA回转酶和FtsA）之间的相互作用。在这项研究中，合成了13种N-（2-羟基-（4或5-硝基苯基）-取代的苯甲酰胺，并用微量稀释法测定了它们的抗菌活性，根据这项工作，没有一种化合物显示出对念珠菌的任何活性。一些苯甲酰胺（4N1、5N1、5N2）对金黄色葡萄球菌和MSSA的活性非常显着，MIC值<4 µg / ml，即使发现它们比头孢他啶更有效。还发现4N1对粪肠球菌的临床分离株比庆大霉素更有效。分子对接研究表明，4N1、5N1和5N2与DNA陀螺酶具有良好的相互作用。而且，5N1也以结合模式与FtsA酶相互作用。只有化合物5N4对大肠杆菌ATCC 25922表现出非常好的活性。这些发