全氟-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二酸二甲酯 | 24647-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 全氟-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二酸二甲酯
• 英文名称: Oktafluor-3.6-dioxaoktandisaeuredimethylester
• 英文别名: Dimethyl perfluoro-3,6-dioxaoctane-1,8-dioate；methyl 2-[2-(1,1-difluoro-2-methoxy-2-oxoethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroacetate
• CAS: 24647-20-9
• 化学式: C₈H₆F₈O₆
• mdl: MFCD03094248
• 分子量: 350.119
• InChiKey: QSOLRJAJYGNQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二酸二甲酯 在 甲基锂 作用下， 反应 25.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。二。高分子量全氟二酮，酮醇和叔二元醇的合成

  摘要：

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80209-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2'-[(1,1,2,2-四氟-1,2-乙二基)二(氧基)]二[2,2-二氟-乙酰氟] 在 sodium fluoride 作用下， 生成 全氟-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Selective photocoupling of perfluorodiacyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a081

文献信息

• Compositions and methods for producing cellular labels for nuclear magnetic resonance techniques
  申请人：Janjic Jelena

  公开号：US20090074673A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The disclosure provides, in part, compositions and methods for producing cellular labels for tracking cells by MRI. The disclosure provides, in part, methods for labeling, detecting and quantifying cell numbers in vivo.
• US8227610B2
  申请人：——

  公开号：US8227610B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80209-2

  日期：1992.10

  variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R
• Selective photocoupling of perfluorodiacyl fluorides
  作者：Ronald A. Mitsch、Paul H. Ogden、A. H. Stoskopf

  DOI：10.1021/jo00833a081

  日期：1970.8