7-acetylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 7-acetylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 7-acetyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；7-Acetyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；7-acetyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: MMYYTTOSXBQKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (E)-2-(7-(3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl)-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于羟基查耳酮的醛糖还原酶和α-葡萄糖苷酶双重抑制剂作为糖尿病及其并发症的潜在治疗剂

  摘要：

  我们基于羟基查耳酮的结构设计了一系列新型的α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶（ALR2）双功能抑制剂。这两种酶分别与血糖水平和高血糖下异常升高的葡萄糖代谢多元醇途径有关。该系列中的大多数化合物对这两种酶都表现出有效的抑制活性，并显示出显着的抗氧化特性。以链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠为模型，进一步对11j和14d进行的体内研究发现， 11j不仅以剂量依赖性方式实现了良好的降血糖和葡萄糖耐量作用（p < 0.01），而且对多元醇有有效的抑制作用。途径。14天显着抑制麦芽糖引起的餐后血糖升高。此外，它们有效地改善了脂质代谢并恢复了抗氧化能力。因此，这两种化合物可能是预防和治疗糖尿病并发症的有前景的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00380
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸三氟甲酯 、 3-氨基-2-羟基苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到7-acetylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  胺与CF3，SO3和CF3之间的简洁且无添加剂的点击反应。

  摘要：

  已证明三氟甲基三氟甲磺酸盐是二氟光气的极佳储存库，并且在无金属和无添加剂条件下制备尿素衍生物，杂环和氨基甲酰氟时，很有希望实现胺的点击连接。该反应快速，高效，选择性和通用，并且可以在良性溶剂中进行，从而以极少的纯化工作即可获得高收率的产物。反应的特征满足点击反应的要求。与其他“ CO”源（例如TsOCF3，PhCO2 CF3，CsOCF3，AgOCF3和三光气）相比，使用三氟甲基三氟甲磺酸盐作为点击试剂是有利的。易于扩展；甚至在无金属和无添加剂的条件下也具有高反应活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901865

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。
• Design of Drug Efficacy Guided by Free Energy Simulations of the β2‐Adrenoceptor
  作者：Nicolas Panel、Duc Duy Vo、Nour Aldin Kahlous、Harald Hübner、Stephanie Tiedt、Pierre Matricon、Jody Pacalon、Oliver Fleetwood、Stefanie Kampen、Andreas Luttens、Lucie Delemotte、Jan Kihlberg、Peter Gmeiner、Jens Carlsson

  DOI：10.1002/anie.202218959

  日期：——

  G-protein-coupled receptors (GPCRs) are important therapeutic targets and numerous approved drugs act by either stimulating or blocking receptor activation. However, the design of ligands that modulate GPCR signaling is challenging. We demonstrate that molecular simulations of GPCRs can be used to predict ligand efficacy and identify potent β2-adrenoceptor agonists.

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是重要的治疗靶标，许多已获批准的药物通过刺激或阻断受体激活来发挥作用。然而，调节 GPCR 信号的配体设计具有挑战性。我们证明 GPCR 的分子模拟可用于预测配体功效并鉴定有效的 β 2 -肾上腺素能受体激动剂。
• Efficient Multikilogram-Scale Synthesis of PTDSS1 Inhibitor: Development of a Practical and Scalable Optical Resolution Method for Chiral 2,3-Pyrrolidinedione
  作者：Keisuke Suzuki、Ryusei Itoh、Jo Oyama、Masaki Hayashi、Tsuyoshi Ueda

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00056

  日期：2024.6.21

  selective phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) inhibitor discovered by Daiichi Sankyo. We have developed a practical and unique optical resolution method using a chiral amine for 2,3-pyrrolidinedione, enabling the large-scale synthesis of the active pharmaceutical ingredient with high enantiomeric excess. Through optimization of the entire synthesis method from the perspective of process chemistry

  DS55980254 (1) 是第一三共 (Daiichi Sankyo) 发现的一种有效的选择性磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂。我们开发了一种实用且独特的光学拆分方法，使用手性胺合成 2,3-吡咯烷二酮，从而能够大规模合成具有高对映体过量的活性药物成分。通过从过程化学的角度对整个合成方法进行优化，实现了收率的提高、彻底消除色谱纯化、减少单元操作数量。与原来的合成路线相比，生产率显着提高，总收率提高了约3倍。这种新开发的工艺在每个步骤中始终如一地提供高质量和高产率的产品，从而实现了公斤级 PTDSS1 抑制剂的高效、稳健的合成。
• 羟基查尔酮烯烃基类衍生物的结构、制备方法及应用
  申请人：北京秦天科技集团有限公司

  公开号：CN117088827A

  公开（公告）日：2023-11-21

  本发明公开了羟基查尔酮烯烃基类衍生物及其制备方法，提供了该类化合物及其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病及其并发症药物中的用途。这类化合物作为醛糖还原酶选择性抑制剂、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、餐后血糖稳定剂、降血糖剂、抗氧化剂和脂质代谢改善剂，具有预防和/或治疗糖尿病及其并发症的作用。本发明还提供了包含此类化合物的具有预防和/或治疗糖尿病及其并发症作用的药物组合物。#imgabs0#其中，X为C1‑C6的烷基；R1、R2独立地选择C1‑C6的烷基；R3、R4、R5、R6、R7独立地选自氢、卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基，且R3、R4、R5、R6、R7中至少有一个为羟基；所述卤素优选为氟。
• 羟基查尔酮羧基类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：北京秦天科技集团有限公司

  公开号：CN116947776A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明公开了羟基查尔酮羧基类衍生物及其制备方法，提供了该类化合物及其药学上可以接受的盐或它们的混合物在制备预防和/或治疗糖尿病及其并发症药物中的用途。这类化合物作为醛糖还原酶选择性抑制剂、α‑葡萄糖苷酶抑制剂、降血糖剂、抗氧化剂和脂质代谢改善剂，具有预防和/或治疗糖尿病及其并发症的作用。本发明还提供了包含此类化合物的具有预防和/或治疗糖尿病及其并发症作用的药物组合物。#imgabs0#其中，R1为羟基或烷氧基，所述烷氧基优选为甲氧基或乙氧基；R2、R3、R4、R5、R6独立地选自氢、卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基，且R2、R3、R4、R5、R6中至少有一个为羟基；所述卤素优选为氟。