4-amino-2-chlorophenyl-p-chlorophenyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chlorophenyl-p-chlorophenyl ether
• 英文别名: 4-[2-[2-(4-Amino-2-chlorophenyl)-4-chlorophenoxy]-5-chlorophenyl]-3-chloroaniline
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₄N₂O
• 分子量: 490.216
• InChiKey: MBBBYNIMRQZPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,5-diiodobenzoic acid chloride 、 4-amino-2-chlorophenyl-p-chlorophenyl ether 反应 1.0h， 以92.1%的产率得到雷复沙奈
  参考文献：
  名称：

  一种碘醚柳胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种碘醚柳胺的制备方法，具体步骤为：以对氯苯酚和3,4-二氯硝基苯为原料、DMF作溶剂，在催化剂氯化亚铜作用下，制备得到2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚，再经10%的Pd/C催化氢化制得4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚；以3,5-二碘-2-羟基水杨酸为原料，与酰氯化试剂BTC/C2H4Cl2反应制得3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯；2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚与3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯缩合制得碘醚柳胺。本发明所述制备方法反应条件温和，工艺简单，易于操作，得到的产品纯度高、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105461582A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0~55.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 4-amino-2-chlorophenyl-p-chlorophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种碘醚柳胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种碘醚柳胺的制备方法，具体步骤为：以对氯苯酚和3,4-二氯硝基苯为原料、DMF作溶剂，在催化剂氯化亚铜作用下，制备得到2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚，再经10%的Pd/C催化氢化制得4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚；以3,5-二碘-2-羟基水杨酸为原料，与酰氯化试剂BTC/C2H4Cl2反应制得3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯；2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚与3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯缩合制得碘醚柳胺。本发明所述制备方法反应条件温和，工艺简单，易于操作，得到的产品纯度高、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105461582A

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218356A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7081461B1
  申请人：——

  公开号：US7081461B1

  公开（公告）日：2006-07-25
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT LESDITS COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001021594A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, NH or NR8 where R8 is hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?a¿ is a 3-quinoline group or a group of sub-formula (i) where R?5, R6 and R7¿ are various specific organic groups, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions useful in the treatment of cancer are also described and claimed.
• 一种碘醚柳胺的制备方法
  申请人：浙江汇能生物股份有限公司

  公开号：CN105461582A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供了一种碘醚柳胺的制备方法，具体步骤为：以对氯苯酚和3,4-二氯硝基苯为原料、DMF作溶剂，在催化剂氯化亚铜作用下，制备得到2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚，再经10%的Pd/C催化氢化制得4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚；以3,5-二碘-2-羟基水杨酸为原料，与酰氯化试剂BTC/C2H4Cl2反应制得3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯；2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚与3,5-二碘-2-羟基水杨酰氯缩合制得碘醚柳胺。本发明所述制备方法反应条件温和，工艺简单，易于操作，得到的产品纯度高、收率高，适合工业化生产。