tert-butyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Tert.butyl 4-phthalimidomethyl-benzoate；tert-butyl 4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: FGXNWBQQFYASNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-(氨基甲基)苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR-BETA RECEPTOR I/ALK5
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR I/ALK5 DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT BÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型苄酰胺衍生物，以及制备该化合物的方法；包括该化合物的药物组合物，以及用于治疗可以通过抑制转化生长因子-β受体I（TGFβRI）/ALK5改善的病理状况或疾病，例如与胃肠道、皮肤和眼睛纤维化病症相关的疾病和紊乱；用于治疗和/或预防上述疾病或病理状况的方法，以及包括该化合物的组合物，进一步包括对治疗上述疾病或病理状况有用的其他治疗剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021105317A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗与HDAC相关的疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物和制备方法。本发明还包括抑制HDACs的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270744A1

文献信息

• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US06855710B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的一般式为的取代吲哚酮，其中X和R1至R5如权利要求1中所定义，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中，R1表示氢原子、C1-3烷基或前药基的化合物具有有价值的药理学性质，特别是对各种激酶、病毒环蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，而上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Reaction Biology Corp.

  公开号：US11155550B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention relates to methods of modulating activity of histone deacetylases (HDACs). The present invention also relates to methods of treating HDAC-associated diseases including, but not limited to, cancers, inflammatory disorders, and neurodegenerative disorders. The present invention also provides novel compounds and compositions thereof and methods of preparation of the same. The present invention also includes methods of inhibiting HDACs, and methods of treating HDAC-associated diseases using the compounds of the invention.

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。本发明还涉及治疗 HDAC 相关疾病的方法，这些疾病包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新型化合物及其组合物以及制备方法。本发明还包括抑制 HDAC 的方法，以及使用本发明化合物治疗 HDAC 相关疾病的方法。