7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: RCMLNOPPCUSOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 7-amino-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-（1,4-苯并恶嗪酮）乙酰胺衍生物作为有效血小板凝集抑制剂的合理设计，合成和生物活性

  摘要：

  血管内血栓形成不当是导致工业化世界死亡的主要原因。凝血酶激活的血小板聚集可能与血栓形成密切相关。基于我们对1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one对理想的血小板聚集抑制活性的药理作用研究，我们确定了N-（4-乙基-3-氧代-3,4-二氢-2 H -苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-甲基哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM6）和N-（4-丁基-3-氧代-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-7-基）-2-（4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基）乙酰胺（BOAP-AM21）作为血小板聚集抑制剂，IC 50分别为8.93和8.67μM，与阳性对照阿司匹林一样有效。结构-活性关系研究与分子建模相结合，发现分子BOAP-AM6通过氢键与GPIIb / IIIa受体结合位点的氨基酸残基TYR166和ARG214相互作用，而化合物BOAP-AM21作用于氨基酸残基ASN215和

  DOI：

  10.1002/bkcs.11359
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到7-nitro-4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE QUINABACTIN
  [FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺基衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。

  公开号：

  WO2018017490A1