1-methyl-2,7-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-2,7-naphthyridine
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: LHULIUHLHAEOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,7-naphthyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到[2,7]naphthyridine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，本发明制备方法以氮杂稠环内酰胺类化合物为起始原料，经卤代反应、甲基化反应和甲基氧化反应得到甲醛取代的氮杂稠环类化合物；本发明的甲醛取代的氮杂稠环类化合物的制备方法，整个合成路线步骤重复性好，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广；后处理能耗低，不产生大量的有毒废水，对环境无污染，降低了生产的安全等级以及生产成本，有利于绿色环保的工业化生产的应用，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111138355A
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  A 2，7-萘啶基荧光接通探针Biothiols检测在体外和在体内

  摘要：

  通过引入2,4-二硝基苯磺酸盐官能团，在开发新型荧光开启探针（AND-DNBS）时，将2,7-萘啶衍生物（AND-OH）用作荧光团。该荧光探针已成功用于感测水性介质中的谷胱甘肽（GSH），并显示出良好的特性，例如快速的响应时间（45 s）和明显的斯托克斯位移（227 nm）。所开发探针的特性优于另一种探针ND-DNBS的特性，ND-DNBS也是由我们小组和大多数其他先前报道的GSH荧光探针合成的。该AND-DNBS探头能够通过红色发射活A549细胞和斑马鱼检测GSH。这些结果表明，AND-DNBS 作为在各种环境中检测GSH的出色探针，具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108702

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2017211759A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Preparation of Polyfunctional Naphthyridines by Cobalt-Catalyzed Cross-Couplings of Halogenated Naphthyridines with Magnesium and Zinc Organometallics
  作者：Robert Greiner、Dorothée S. Ziegler、Denise Cibu、Andreas C. Jakowetz、Florian Auras、Thomas Bein、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03242

  日期：2017.12.1

  CoCl2 (5%) catalyzes cross-couplings of various halogenated naphthyridines with alkyl- and arylmagnesium halides. Also, arylzinc halides undergo smooth cross-couplings with various naphthyridines in the presence of CoCl2·2LiCl (5%) and sodium formate (50%), leading to polyfunctional arylated naphthyridines. Two of these arylated naphthyridines are highly fluorescent, with quantum efficiencies reaching

  CoCl 2（5％）催化各种卤代萘啶与烷基和芳基镁卤化物的交叉偶联。另外，在CoCl 2 ·2LiCl（5％）和甲酸钠（50％）的存在下，芳基卤化锌与各种萘啶进行平滑的交叉偶联，从而得到多官能的芳基化萘啶。这些芳基化萘啶中的两个具有高荧光性，量子效率达到95％，激发态寿命长达12 ns。
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US11056664B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  An organic light-emitting device includes a first electrode and a second electrode facing the first electrode. An organic layer is disposed between the first electrode and the second electrode. The organic layer includes an emission layer, a first compound and a second compound.

  一个有机发光器件包括一个第一电极和一个朝向第一电极的第二电极。有机层位于第一电极和第二电极之间。有机层包括一个发射层，一个第一化合物和一个第二化合物。
• Synthetic approaches to tetrahydro-2,7- and -1,6-naphthyridines
  作者：Dmytro Sierov、Kostiantyn Nazarenko、Kostiantyn Shvydenko、Tetiana Shvydenko、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152194

  日期：2020.8

  reduction of the imine prepared by intramolecular reaction of the acyl and amine groups. The amine group was introduced via deprotonation of the methyl group in bromopicoline, its reaction with dimethylcarbonate, reduction to the corresponding alcohol and Mitsunobu reaction with phthalamide. The acyl group was placed at the bromine position via the Stille cross-coupling reaction of tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane

  从容易获得的3-溴-甲基吡啶开始制备了三种新的四氢萘啶。所提出策略的关键步骤包括还原通过酰基和胺基的分子内反应制备的亚胺。胺基通过溴甲基吡啶中的甲基去质子化，与碳酸二甲酯的反应，还原成相应的醇和与邻苯二甲酰胺的光延反应而引入。通过三丁基（1-乙氧基乙烯基）锡烷的Stille交叉偶联反应，然后水解，将酰基置于溴的位置。所提出的化学序列使得可以对四氢-2,7-和1,6-萘啶进行多毫克制备。