trimethylgallium - THF

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trimethylgallium - THF
• 英文别名: Oxolane;trimethylgallane；oxolane;trimethylgallane
• 化学式: C₃H₉Ga*C₄H₈O
• 分子量: 186.934
• InChiKey: GWLXKUNNDPEMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylgallium - THF 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trimethylgallium-triethylamine adduct
  参考文献：
  名称：

  Jones, Anthony C.; Cole-Hamilton, David J.; Holliday, A. Kenneth, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1047 - 1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基镓 在 四氢呋喃 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trimethylgallium - THF
  参考文献：
  名称：

  Jones, Anthony C.; Cole-Hamilton, David J.; Holliday, A. Kenneth, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1047 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl(dimethyl)gallium Compounds and Methyl(diphenyl)gallium: Synthesis, Structure, and Redistribution Reactions
  作者：Peter Jutzi、Joseph Izundu、Beate Neumann、Andreas Mix、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1021/om701055a

  日期：2008.9.22

  X-ray crystallographic studies of compounds 1, 2, 3, and 4 revealed the presence of trigonal planar coordinate gallium atoms in monomeric molecules, which associate to polymeric strands by additional intermolecular gallium π-aryl contacts, thus leading to an overall trigonal bipyramidal coordination geometry at gallium. Compounds 1−4 are stable in the solid state and in solution. Substituent redistribution

  在高温下用过量的三甲基镓处理二苯汞导致形成二甲基（苯基）镓（1）。类似地，1-氯汞（4-甲基苯）和1-氯汞（4-叔丁基苯）与过量的三甲基镓反应制得二甲基（4-甲基苯基）镓（2）和二甲基（4-叔丁基苯基）镓（3）。用等量的三甲基镓处理二苯汞导致形成了甲基（二苯基）镓（4）。化合物的X射线晶体学研究1，2，3，和4揭示了在单体分子中存在三角形平面配位镓原子，其通过另外的分子间镓π-芳基接触而与聚合物链缔合，从而导致在镓处整体呈三角形的双锥体配位几何形状。化合物1 - 4是在固体状态，并在溶液中稳定。取代基的再分布反应在较高的温度和室温下在THF的存在下进行。化合物1也可以通过三苯基镓与过量的三甲基镓在较高温度下反应来制备。
• Bis- and Tris(dimethylgallyl)benzenes: Synthesis, Solid-State Structures, and Redistribution Reactions
  作者：Peter Jutzi、Joseph Izundu、Henning Sielemann、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1021/om900048c

  日期：2009.4.27

  Benzene derivatives containing dimethylgallyl substituents in 1,3- (compounds 5 and 6), 1,4- (compound 9), and 1,3,5-position (compound 12) were prepared by reaction of the corresponding chloromercuriobenzenes with an excess of trimethylgallium at higher temperatures. These compounds decompose in solution at room temperature and in the solid state upon mild heating with elimination of trimethylgallium

  通过使相应的氯汞基苯与过量的三氯甲烷反应，制得在1,3-（化合物5和6），1,4-（化合物9）和1,3,5-位（化合物12）中含有二甲基烯丙基取代基的苯衍生物。三甲基镓在较高温度下。这些化合物在室温下在溶液中分解，并在温和加热下以固态分解，并消除了三甲基镓，从而得到未知详细组成的低聚缩合产物。通过在高温下用过量的三甲基镓处理，可以将这些缩合产物转化回起始化合物中。的高度空气敏感晶体5，6，9和12适合于X-射线分析是由三甲基镓作为溶剂而获得。X射线晶体学研究表明，存在较高配位的镓原子，这导致形成链状或片状聚合物。观察到9中的镓原子为三角-双锥体配位球。失真的四面体配位在找到符合镓原子5，6，和12。后面的化合物具有不对称的芳基-二甲基烯丙基桥连单元。
• Electrochemical studies of group III alkyl derivatives
  作者：Anthony C. Jones、Neil D. Gerrard、David J. Cole-Hamilton、A.Kenneth Holliday、J.B. Mullin

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80046-7

  日期：1984.4

  Electrolysis of methylmagnesium chloride or dimethylmagnesium in tetrahydrofuran (thf) with an indium anode yields the spectroscopically characterised adduct Me3In · thf directly; the adducts Me3In · L (L = NEt3, PMe3, PEt3) are obtained by direct addition of excess L to Me3In · thf.

  用铟阳极在四氢呋喃（thf）中电解甲基氯化镁或二甲基镁，可直接得到光谱表征的加合物Me 3 In·thf。该加合物我3在·L（L =净3，PME 3，PET 3）通过直接添加过量的L-与Me获得3在·THF。
• Synthesis, characterization, and reactivity of new alkylgallium acetylides
  作者：Kenneth E. Lee、Kelvin T. Higa

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80106-l

  日期：1993.5

  Reaction of Me2GaCl and LiC=CSiMe3 or R2GaCl (R = Me, (t)Bu) and LiC=CPh (benzene, 70-degrees-C) gives [Me2GaC=CSiMe3]2 and [R2GaC=CPh]2 in 62%, 58%, and 71% yields, respectively. The gallium acetylides were characterized by IR, Raman, and NMR (H-1, C-13, C-13H-1}) spectroscopy. Reactions of the dimethylgallium acetylides and phosphines (R2PH; R=Et, (i)Pr) (toluene, 110-20-degrees-C) give HC=CSiMe3 or HC=CPh and the corresponding dimethylgallium dialkylphosphides [Me2GaPR2]n (R=Et, n=3, (i)Pr, n=2).