(4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate
• 英文别名: (4-(3-Fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine Ditosylate；(4(3-Fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate；(4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonylethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[2-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]quinazolin-4-amine;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: 2C₇H₈O₃S*C₂₈H₂₅ClFN₅O₃S₂
• 分子量: 942.531
• InChiKey: UYOYDLMFXUSCIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 platinum on carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 28.08h， 生成 (4-(3-fluoro-benzyloxy)-3-chlorophenyl)-(6-(2-((2-methanesulphonyl-ethylamino)-methyl)-thiazol-4-yl)quinazolin-4-yl)-amine ditosylate
  参考文献：
  名称：

  CANCER TREATMENT METHOD

  摘要：

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。

  公开号：

  US20150366868A1

文献信息

• CANCER TREATMENT METHOD
  申请人：Lackey Karen Elizabeth

  公开号：US20150366868A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of treating cancer is described including administration of a 4-quinazolineamine and at least one other anti-neoplastic agent as well as a pharmaceutical combination including the 4-quinazolineamines.

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。