N-Benzyl-N-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-N-methylamine Hydrogen Oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-N-methylamine Hydrogen Oxalate
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 351.4
• InChiKey: YDTPFEQDMYDCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 N-甲基苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以97%的产率得到N-Benzyl-N-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)-N-methylamine Hydrogen Oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclohexane derivatives as 5-HT receptor agonists

  摘要：

  一类取代氨基环己烷衍生物是5-HT1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D&agr;受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D&bgr;亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防特定临床病症，尤其是偏头痛及相关疾病方面，对5-HT1D受体的亚型选择性激动剂具有明确指示的情况下，它们是有用的，而且引起的副作用较少，尤其是与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的不良心血管事件。

  公开号：

  US06211219B1

文献信息

• US6211219B1
  申请人：——

  公开号：US6211219B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6221402B1
  申请人：——

  公开号：US6221402B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• Aminocyclohexane derivatives as 5-HT receptor agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06211219B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  A class of substituted aminocyclohexane derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D&agr; receptor subtype while possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D&agr; receptor subtype relative to the 5-HT1D&bgr; subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, while eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.

  一类取代氨基环己烷衍生物是5-HT1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT1D&agr;受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1D&bgr;亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防特定临床病症，尤其是偏头痛及相关疾病方面，对5-HT1D受体的亚型选择性激动剂具有明确指示的情况下，它们是有用的，而且引起的副作用较少，尤其是与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的不良心血管事件。