cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride
• 英文别名: (2RS,3RS)-2,3-epoxy-3-phenylpropanamine；2,3-epoxy-3-phenylpropanamine；2-Oxiranemethanamine,3-phenyl-；(3-phenyloxiran-2-yl)methanamine
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18815490
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HHGZCFDVFNFNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride 在 potassium phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 乙基4-{[(2Z)-2-(1-吡啶-2-基亚乙基)肼基<联氨基>]硫杂酰}哌嗪-1-羧酸酯 、 苯甲醛 、 羟乙醛
  参考文献：
  名称：

  Monoamine Oxidase B-Catalyzed Oxidation of Cinnamylamine 2,3-Oxide. Further Evidence against a Nucleophilic Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00104a058
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2RS,3RS)-2,3-epoxy-3-phenylpropyl]-trifluoroacetamide 、 氢氧化钾 、 氯化钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride 作用下， 反应 0.12h， 以forming a methylene chloride solution of (2RS, 3RS)-2,3-epoxy-3-phenylpropanamine (solution B)的产率得到cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4H-1,3-oxa(or thia)zine derivatives, their preparation and

  摘要：

  化合物的化学式：##STR1## 其中R.sub.1表示2-吲哚基，2-噻吩基，3-呋喃基，萘基，苯基，或带有一或两个卤素原子的取代苯基，以及烷氧基，烷基，硝基，酰胺基，烷硫基，酰基，三氟甲氧基，吗啉基，哌啶基，氨基，单烷基或双烷基氨基，或在3-和4-位置上带有亚甲二氧基。 R.sub.2表示苯基或带有一或两个卤素原子，一或两个烷基基团，烷氧基，硝基，三氟甲基或羟基，或在3-和4-位置上带有亚甲二氧基。 X表示氧，R.sub.3表示苯基，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6表示氢，或者R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示氢或甲基，R.sub.6表示苯基；或者其中一个是甲基，另一个是氢，R.sub.5表示氢，R.sub.6表示苯基，或者X表示硫，R.sub.3表示苯基，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6表示氢。所述的酰基，烷基和烷氧基基团和酰基，烷基和烷氧基部分分别包含1到4个碳原子，在直链或支链上。这些化合物的盐在治疗和预防需要胆囊收缩素拮抗剂治疗的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04994569A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(2RS,3RS)-2,3-epoxy-3-phenylpropyl]-trifluoroacetamide 、 氢氧化钾 、 氯化钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride 作用下， 反应 0.12h， 以forming a methylene chloride solution of (2RS, 3RS)-2,3-epoxy-3-phenylpropanamine (solution B)的产率得到cinnamylamine 2,3-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4H-1,3-oxa(or thia)zine derivatives, their preparation and

  摘要：

  化合物的化学式：##STR1## 其中R.sub.1表示2-吲哚基，2-噻吩基，3-呋喃基，萘基，苯基，或带有一或两个卤素原子的取代苯基，以及烷氧基，烷基，硝基，酰胺基，烷硫基，酰基，三氟甲氧基，吗啉基，哌啶基，氨基，单烷基或双烷基氨基，或在3-和4-位置上带有亚甲二氧基。 R.sub.2表示苯基或带有一或两个卤素原子，一或两个烷基基团，烷氧基，硝基，三氟甲基或羟基，或在3-和4-位置上带有亚甲二氧基。 X表示氧，R.sub.3表示苯基，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6表示氢，或者R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示氢或甲基，R.sub.6表示苯基；或者其中一个是甲基，另一个是氢，R.sub.5表示氢，R.sub.6表示苯基，或者X表示硫，R.sub.3表示苯基，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6表示氢。所述的酰基，烷基和烷氧基基团和酰基，烷基和烷氧基部分分别包含1到4个碳原子，在直链或支链上。这些化合物的盐在治疗和预防需要胆囊收缩素拮抗剂治疗的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04994569A1

文献信息

• US4994569A
  申请人：——

  公开号：US4994569A

  公开（公告）日：1991-02-19