p-nitrobenzyl 7-(2-thienylacetamido)-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 7-(2-thienylacetamido)-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (6R)-3-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₇S₂
• 分子量: 489.53
• InChiKey: QUVSZZYBJVMBSI-UUSAFJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 p-nitrobenzyl 7-[2-(2-thienyl)acetamido]-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate 、 potassium tert-butylate 以 六甲基磷酰三胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 7-(2-thienylacetamido)-3-methoxy-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cephalosporin ethers

  摘要：

  在碱的存在下，3-羟基头孢菌素与烷基氟磺酸酯反应，可以得到有用的3-烷氧基头孢菌素中间体，用于头孢菌素抗生素的制备。

  公开号：

  US03953438A1

文献信息

• US3953438A
  申请人：——

  公开号：US3953438A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4045435A
  申请人：——

  公开号：US4045435A

  公开（公告）日：1977-08-30
• Preparation of cephalosporin ethers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03953438A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Reaction of 3-hydroxy cephalosporins with alkylfluorosulfonates in the presence of a base provides 3-alkoxy cephalosporins which are useful as intermediates for cephalosporin antibiotic preparation.

  在碱的存在下，3-羟基头孢菌素与烷基氟磺酸酯反应，可以得到有用的3-烷氧基头孢菌素中间体，用于头孢菌素抗生素的制备。