1-(5-bromo-2-methylphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-methylphenyl)ethanol
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: WYFCLJSIQYAEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-methylphenyl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到1-(5-溴-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014138616A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯甲醛 、 甲基氯化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-(5-bromo-2-methylphenyl)ethanol (270 mg, 83%)的产率得到1-(5-bromo-2-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其在治疗中抑制细胞增殖方面的使用。本发明公开了包括至少一种式I化合物和至少一种药用辅料的制药组合物，以及使用式I化合物和其制药组合物治疗高增殖性疾病和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20160009702A1

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020182666A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及将这些化合物用于治疗、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及将这些化合物用于制造药物。
• [EN] IRE1ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRE1ALPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022104148A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting IREl α and uses thereof.

  本文中披露了抑制IREl α的化合物及其用途。
• Pyrazole compounds and methods of use thereof
  申请人：TRANSLATIONAL DRUG DEVELOPMENT, LLC

  公开号：US10131654B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention comprises compounds of Formula I and their use in the inhibition of cell proliferation in therapeutic treatments. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I and at least one pharmaceutical excipient are disclosed, as well as methods of using compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof for treatment of hyper-proliferative diseases and other disorders.

  本发明包括式 I 化合物及其在治疗中抑制细胞增殖的用途。 本发明公开了包含至少一种式 I 化合物和至少一种药用赋形剂的药物组合物，以及使用式 I 化合物及其药物组合物治疗过度增殖性疾病和其他疾病的方法。