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4-{[4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}benzonitrile
英文别名
4-[4-[4-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]piperidine-1-carbonyl]benzonitrile
4-{[4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C27H33N3O2
mdl
——
分子量
431.578
InChiKey
IIRGREQPBZQHNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine对氰基苯甲酸 在 N-cyclohexylcarbodiimide-N'-methyl polystyrene 、 1-羟基苯并三唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以78%的产率得到4-{[4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]carbonyl}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4- (4-(HETEROCYCLYLALKOXY}PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
    [FR] DERIVES DE 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY)PHENYL-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H3 DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明在第一方面提供了一个式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1代表-C1-6烷基-O-C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基和其他基团;X代表键,O,CO,OCH2,CH2O或SO2;Z代表CO,CONR10或SO2;R10代表氢,C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基;A代表单键或双键;m和n独立地代表0,1或2;R2代表氢,C1-6烷基或C1-6烷氧基;R3代表卤素,C1-6烷基,羟基,C1-6烷氧基,氰基,氨基,-COC1-6烷基,-SO2C1-6烷基或三氟甲基;R4代表-(CH2)q-NR11R12或一个式(i)的基团,其中所有其他取代基的定义如权利要求1所述。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐具有亲和力,并且是组织胺H3受体的拮抗剂和/或逆向激动剂,被认为在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中具有潜在用途。
    公开号:
    WO2004089373A1
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文献信息

  • 4-(4-(Heterocyclylakoxy) phenyl-1-(heterocyclyl-carbonyl) piperidine derivavites and related compounds as histamine h3 antagonists for the treatment of neurological diseases such as alzheimer's
    申请人:Bamford James Mark
    公开号:US20060205774A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention relates to novel phenyl piperidinyl derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型哌啶生物,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。
  • 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1610786B1
    公开(公告)日:2007-06-20
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