1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine | 778642-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine
• 英文别名: 1-(1-Methylethyl)4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine；4-(4-piperidin-4-ylphenoxy)-1-propan-2-ylpiperidine
• CAS: 778642-40-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: CTCPHQRVLQPUSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine 、 对氟苯甲酸 在 N-cyclohexylcarbodiimide-N'-methyl polystyrene 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以74%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-1-{4-[4-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-piperidin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (4-(HETEROCYCLYLALKOXY}PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
  [FR] DERIVES DE 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY)PHENYL-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H3 DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明在第一方面提供了一个式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1代表-C1-6烷基-O-C1-6烷基，-C3-8环烷基，芳基，杂环烷基，杂芳基和其他基团；X代表键，O，CO，OCH2，CH2O或SO2；Z代表CO，CONR10或SO2；R10代表氢，C1-6烷基，-C3-8环烷基，芳基，杂环烷基，杂芳基；A代表单键或双键；m和n独立地代表0，1或2；R2代表氢，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R3代表卤素，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，氰基，氨基，-COC1-6烷基，-SO2C1-6烷基或三氟甲基；R4代表-(CH2)q-NR11R12或一个式(i)的基团，其中所有其他取代基的定义如权利要求1所述。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐具有亲和力，并且是组织胺H3受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，被认为在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2004089373A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 4-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (3.51 g, 98%)的产率得到1-(1-methylethyl)-4-{[4-(4-piperidinyl)phenyl]oxy}piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-(4-(Heterocyclylakoxy) phenyl-1-(heterocyclyl-carbonyl) piperidine derivavites and related compounds as histamine h3 antagonists for the treatment of neurological diseases such as alzheimer's

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯基哌啶衍生物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。

  公开号：

  US20060205774A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060293298A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to 1-[4-(1-Azetidinylcarbonyl)phenyl]carbonyl}-4-(4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)piperidine and derivatives thereof, and to compositions, processes for its preparation and its uses in therapy.

  本发明涉及1-[4-(1-Azetidinylcarbonyl)phenyl]carbonyl}-4-(4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}phenyl)piperidine及其衍生物，以及其制备的组合物、过程和在治疗中的用途。
• WO2006/125665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1610786A1
  申请人：——

  公开号：EP1610786A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1610786B1

  公开（公告）日：2007-06-20
• SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTAGONIST OF HI RECEPTOR TO BE USED FOR THE TREATMENT OF RHINITIS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1883636A1

  公开（公告）日：2008-02-06