5-chloro-2-{(RS)-1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethoxy}-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-chloro-2-{(RS)-1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethoxy}-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-{(RS)-1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-yl]ethoxy}pyridine；5-chloro-2-[(1S)-1-[(3R,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-yl]ethoxy]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₃N₂O
• 分子量: 371.694
• InChiKey: HYHPHHYKKPJAIS-ZLKJLUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 5-chloro-2-{(RS)-1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethoxy}-pyridine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(3SR,4RS)-3-[(RS)-1-(5-chloropyridin-2-yloxy)ethyl]-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carbonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090042896A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{(RS)-1-(3SR,4RS)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl}-ethoxy-5-chloro-pyridine 在 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 溶剂黄146 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到5-chloro-2-{(RS)-1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethoxy}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n、o、p、s、X和如本文所定义的或其药用活性盐，包括通式（I）化合物的所有立体异构形式、各个对映异构体和对映体，以及它们的消旋和非消旋混合物。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20090054644A1

文献信息

• PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090306043A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, Ar, m, n, and o are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of formula I and methods for the manufacture of such compounds and compositions. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R′、Ar、m、n和o如本文所定义。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及制备这种化合物和组合物的方法。本发明的化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• US8063075B2
  申请人：——

  公开号：US8063075B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090054644A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n、o、p、s、X和如本文所定义的或其药用活性盐，包括通式（I）化合物的所有立体异构形式、各个对映异构体和对映体，以及它们的消旋和非消旋混合物。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。