4-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl]oxybutyl-triphenylphosphanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl]oxybutyl-triphenylphosphanium
• 化学式: C₅₅H₆₃FN₃O₆PolSi
• 分子量: 619.6
• InChiKey: HFLBUWDMVXECAA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl]oxybutyl-triphenylphosphanium 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [[4-[2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-[3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propylamino]-3-oxopropyl]phenyl]-difluoromethyl]-ethoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthetic Route to Multiple Derivatives of a Fundamental Peptide Unit

  摘要：

  氨基酸是自然界的组合建筑块。当在氨基和羧基两侧进行取代时，它们成为所有肽和蛋白质中存在的基本支架。我们报告了一种固相合成路线，能够对这一基本支架进行大规模的组合变异，从而扩展可用的替代生物仿制分子的种类，以成功实施分布式药物发现（D3）项目。在单一的固相序列中，兼容基本胺取代基，在氨基酸的α-carbon以及氨基和羧基功能上进行三点变异。

  DOI：

  10.3390/molecules15074961
• 作为产物：
  描述：

  [[4-[2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-[3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propylamino]-3-oxopropyl]phenyl]-difluoromethyl]-ethoxyphosphinic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-4-oxochromen-7-yl]oxybutyl-triphenylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthetic Route to Multiple Derivatives of a Fundamental Peptide Unit

  摘要：

  氨基酸是自然界的组合建筑块。当在氨基和羧基两侧进行取代时，它们成为所有肽和蛋白质中存在的基本支架。我们报告了一种固相合成路线，能够对这一基本支架进行大规模的组合变异，从而扩展可用的替代生物仿制分子的种类，以成功实施分布式药物发现（D3）项目。在单一的固相序列中，兼容基本胺取代基，在氨基酸的α-carbon以及氨基和羧基功能上进行三点变异。

  DOI：

  10.3390/molecules15074961

文献信息

• An energy-blocking nanoparticle decorated with anti-VEGF antibody to reverse chemotherapeutic drug resistance
  作者：Liu-Qing Gu、Peng-Fei Cui、Lei Xing、Yu-Jing He、Xin Chang、Tian-Jiao Zhou、Yu Liu、Ling Li、Hu-Lin Jiang

  DOI：10.1039/c9ra01356c

  日期：——

  Multi-drug resistance (MDR) of tumor has greatly hindered the therapeutic effect of chemotherapeutic drugs, resulting in chemotherapy failure, and overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters in cell membrane is the main cause of MDR.

  肿瘤的多药耐药性（MDR）极大地阻碍了化疗药物的治疗效果，导致化疗失败，细胞膜中ATP结合盒（ABC）转运蛋白的过度表达是MDR的主要原因。
• Solid-Phase Synthetic Route to Multiple Derivatives of a Fundamental Peptide Unit
  作者：William L. Scott、Ziniu Zhou、Paweł Zajdel、Maciej Pawłowski、Martin J. O’Donnell

  DOI：10.3390/molecules15074961

  日期：——

  Amino acids are Nature’s combinatorial building blocks. When substituted on both the amino and carboxyl sides they become the basic scaffold present in all peptides and proteins. We report a solid-phase synthetic route to large combinatorial variations of this fundamental scaffold, extending the variety of substituted biomimetic molecules available to successfully implement the Distributed Drug Discovery (D3) project. In a single solid-phase sequence, compatible with basic amine substituents, three-point variation is performed at the amino acid a-carbon and the amino and carboxyl functionalities.

  氨基酸是自然界的组合建筑块。当在氨基和羧基两侧进行取代时，它们成为所有肽和蛋白质中存在的基本支架。我们报告了一种固相合成路线，能够对这一基本支架进行大规模的组合变异，从而扩展可用的替代生物仿制分子的种类，以成功实施分布式药物发现（D3）项目。在单一的固相序列中，兼容基本胺取代基，在氨基酸的α-carbon以及氨基和羧基功能上进行三点变异。