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(2S)-2,3-dimethylbutyl-p-tolylsulfone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2,3-dimethylbutyl-p-tolylsulfone
英文别名
1-(2,3-Dimethylbutylsulfonyl)-4-methylbenzene
(2S)-2,3-dimethylbutyl-p-tolylsulfone化学式
CAS
——
化学式
C13H20O2S
mdl
——
分子量
240.367
InChiKey
ZJZPMAHBKJANOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丁烯 、 tosylmethylphosphonium iodide 在 potassium hydrogensulfate五氟苯硫酚fac-Ir(ppy)3sodium ascorbate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到(2S)-2,3-dimethylbutyl-p-tolylsulfone
    参考文献:
    名称:
    通过光促进 C-C 键形成从烯烃和甲苯磺酰甲基碘化鏻合成烷基砜
    摘要:
    报道了一种通过烯烃和甲苯磺酰甲基碘化鏻之间形成 C-C 键合成烷基砜的新方法。由碘化鏻生成甲苯磺酰基甲基自由基...
    DOI:
    10.1246/cl.200530
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文献信息

  • Novel 1.alpha.-hydroxyvitamin D.sub.2 epimer and derivatives
    申请人:——
    公开号:US04973584A1
    公开(公告)日:1990-11-27
    The invention provides a new vitamin D.sub.2 compound, 1.alpha.-hydroxy-24-epi-vitamin D.sub.2 and certain hydroxy-protected derivatives thereof. The new compound exhibits a distinctive activity pattern comprising high potency in stimulating intestinal calcium transport and little or no activity in inducing bone calcium mobilization or the differentiation of undifferentiated cells in culture, thereby evincing utility in the treatment of diseases characterized by loss of bone mass.
    该发明提供了一种新的维生素D2化合物,1α-羟基-24-环己基维生素D2及其某些羟基保护衍生物。新化合物表现出独特的活性模式,包括在刺激肠道钙转运方面具有高效性,而在诱导骨钙动员或培养基中未分化细胞的分化方面几乎没有活性,因此在治疗骨质丢失性疾病方面具有实用性。
  • Method for preparing intermediates for the synthesis of steroid side
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US05089647A1
    公开(公告)日:1992-02-18
    This invention provides a novel method for the preparation of optically active arylalykylsulfone derivatives, having a chiral center in the alkyl moiety in either the (R)- or the (S)-configuration. These optically active sulfones find use in the stereospecific synthesis of steroid or vitamin D compounds having chiral center at either carbon 24 or carbon 25 of the side chain. The method comprises the steps of reacting an optically active sulfinate ester having a chiral center at sulfur with a racemic alkyl Grignard reagent to obtain a mixture of diastereomeric sulfoxides, separating the mixture of diastereomeric sulfoxides, and oxidizing separately each of the diastereomers to obtain the desired optically active sulfone.
    该发明提供了一种新颖的方法,用于制备具有手性中心的芳基烷基磺酰基衍生物,其烷基基团中具有(R)-或(S)-构型。这些手性活性磺酰基化合物在立体特异性合成具有侧链碳24或碳25处手性中心的类固醇或维生素D化合物中发挥作用。该方法包括以下步骤:将具有硫手性中心的光学活性磺酸盐酯与外消旋烷基格氏试剂反应,以获得两个非对映异构体的亚砜混合物,分离两个非对映异构体的亚砜混合物,并分别氧化每个非对映异构体以获得所需的光学活性磺酰基化合物。
  • Method for preparing intermediates for the synthesis of steroid side chains in optically active form
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0386794A1
    公开(公告)日:1990-09-12
    This invention provides a novel method for the preparation of optically active arylalkylsulfone derivatives, having a chiral center in the alkyl moiety in either the (R)- or the (S)-configuration. These optically active sulfones find use in the stereospecific synthesis of steroid or vitamin D compounds having chiral center at either carbon 24 or carbon 25 of the side chain.
    本发明提供了一种制备具有光学活性的芳基烷基砜衍生物的新方法,该衍生物的烷基中具有手性中心,且为(R)-或(S)-构型。这些光学活性砜可用于立体特异性合成侧链碳 24 或碳 25 具有手性中心的类固醇或维生素 D 化合物。
  • HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1953148B1
    公开(公告)日:2012-02-29
  • Novel 1 alpha-Hydroxyvitamin D2 epimer and derivatives
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0386793B1
    公开(公告)日:1993-06-09
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