[(3-tert-butoxy-2,2-dimethylcyclopropyl)ethynyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-tert-butoxy-2,2-dimethylcyclopropyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopropyl]ethynylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: UNPREQGPSDDNAV-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 1-chloro-2,2-dimethyl-1-phenylethynylcyclopropane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.08h， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从孪位炔基（氯）环丙烷合成连位（烷基氨基）炔基环丙烷

  摘要：

  以1-炔基-1-氯代环丙烷和N - Boc-烷基胺为原料，在二甲基亚砜的Bu t OK作用下合成了新型N -Boc-烷基(2-炔基环丙基)胺，中间体为相应的共轭炔基环丙烯。Boc 衍生物可以转化为游离的 2-炔基环丙胺仲胺，以及 ββ 锂化和随后的烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.09.020

文献信息

• Synthesis of vicinal (alkylamino)alkynylcyclopropanes from geminal alkynyl(chloro)cyclopropanes
  作者：Valentin D. Gvozdev、Konstantin N. Shavrin、Mikhail P. Egorov、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.09.020

  日期：2021.9

  New N-Boc-alkyl(2-alkynylcyclopropyl)amines were synthesized from 1-alkynyl-1-chlorocyclopropanes and N-Boc- alkylamines under the action of ButOK in DMSO, the intermediates having been the corresponding conjugated alkynylcyclopropenes. The Boc-derivatives can be converted into free secondary 2-alkynylcyclopropylamines, as well as ββ-lithiated with subsequent alkylation.

  以1-炔基-1-氯代环丙烷和N - Boc-烷基胺为原料，在二甲基亚砜的Bu t OK作用下合成了新型N -Boc-烷基(2-炔基环丙基)胺，中间体为相应的共轭炔基环丙烯。Boc 衍生物可以转化为游离的 2-炔基环丙胺仲胺，以及 ββ 锂化和随后的烷基化。