1,3,5,6,6-pentamethyl-1,3,5,6-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,5,6,6-pentamethyl-1,3,5,6-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,5,6,6-pentamethyl-5H-furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: MUXHLYWXFXIODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到1,3,5,6,6-pentamethyl-1,3,5,6-tetrahydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Furo[2,3-d]Pyrimidine-2,4(1H,3H)-Diones 一步合成使用 Can 介导的呋喃环形成

  摘要：

  摘要 在硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 存在下，1,3-二甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮与各种烯烃或末端炔烃反应得到相应的 5,6-二氢呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1080/00397910008087050

文献信息

• One-Step Synthesis of Furo[2,3-<i>d</i>]Pyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-Diones Using the Can-Mediated Furan Ring Formation
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hideo Tanaka、Koujirou Tanaka、Keiichi Yoneda、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1080/00397910008087050

  日期：2000.12

  -2,4,6(1H,3H,5H)-trione with various alkenes or terminal alkynes in the presence of cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) afforded the corresponding 5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones or furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones in moderate to good yields.

  摘要 在硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 存在下，1,3-二甲基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮与各种烯烃或末端炔烃反应得到相应的 5,6-二氢呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮或呋喃[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，产率中等至良好。