(E)-1-triethylsilyl-2-methyl-2-butene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-1-triethylsilyl-2-methyl-2-butene
• 英文别名: triethyl-[(E)-2-methylbut-2-enyl]silane
• 化学式: C₁₁H₂₄Si
• 分子量: 184.397
• InChiKey: VFNCPCNWPHFMFJ-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-甲基-丁烯 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到三乙基(3-甲基丁-2-烯-1-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化的烯烃硅烷化。烯丙基硅烷的选择性合成

  摘要：

  (1-2; 5-6-η-环辛二烯)(1-6-η-环辛三烯)钌在 60-140 °C 下催化烯烃的甲硅烷基化反应，以高产率得到选择性良好的烯丙基硅烷。三烷基硅烷与 2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯的反应得到相同的产物，3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-丁烯。(E)-2-丁烯酸乙酯的甲硅烷基化以高产率得到(E)-4-三烷基甲硅烷基-2-丁烯酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3011

文献信息

• Ruthenium Complex-Catalyzed Silylation of Olefins. Selective Synthesis of Allylsilanes
  作者：Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.61.3011

  日期：1988.8

  5-6-η-Cyclooctadiene)(1-6-η-cyclooctatriene)ruthenium catalyzes the silylation of olefins at 60–140 °C to give allylsilanes with good selectivity in high yields. The reactions of trialkylsilane with 2-methyl-1-butene, 2-methyl-2-butene, and 3-methyl-1-butene give the same product, 3-methyl-1-trialkylsilyl-2-butene. Silylation of ethyl (E)-2-butenoate gives ethyl (E)-4-trialkylsilyl-2-butenoate in high yield.

  (1-2; 5-6-η-环辛二烯)(1-6-η-环辛三烯)钌在 60-140 °C 下催化烯烃的甲硅烷基化反应，以高产率得到选择性良好的烯丙基硅烷。三烷基硅烷与 2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯和3-甲基-1-丁烯的反应得到相同的产物，3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-丁烯。(E)-2-丁烯酸乙酯的甲硅烷基化以高产率得到(E)-4-三烷基甲硅烷基-2-丁烯酸乙酯。