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α-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylnitrone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylnitrone
英文别名
1-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylmethanimine oxide
α-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylnitrone化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
DCCPWPFCXCNGGS-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-morpholin-4-yl-acrylonitrileα-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylnitrone甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以23%的产率得到3-[(4-ethoxyphenyl)phenylamino]-1-morpholin-4-yl-propenone
    参考文献:
    名称:
    在衍生自C,N-二芳基硝酮和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的热重排中,芳基苄基氮离子具有中介作用的证据。
    摘要:
    与二芳基,二烷基,烷基芳基和母体系列相反,对芳基苄基氮离子的产生和化学行为一无所知。在这里,我们报告这些物种可以通过涉及C,N-二芳基亚硝基和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的空前热重排的过程生成。这些反应的产物极大地取决于硝酮的性质。大多数观察到的化学反应均来自单重态。
    DOI:
    10.1002/chem.200390102
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基苯甲醛苯基羟胺乙醇 为溶剂, 以97%的产率得到α-(4-ethoxyphenyl)-N-phenylnitrone
    参考文献:
    名称:
    在衍生自C,N-二芳基硝酮和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的热重排中,芳基苄基氮离子具有中介作用的证据。
    摘要:
    与二芳基,二烷基,烷基芳基和母体系列相反,对芳基苄基氮离子的产生和化学行为一无所知。在这里,我们报告这些物种可以通过涉及C,N-二芳基亚硝基和2-吗啉-4-基-丙烯腈的异恶唑烷的空前热重排的过程生成。这些反应的产物极大地取决于硝酮的性质。大多数观察到的化学反应均来自单重态。
    DOI:
    10.1002/chem.200390102
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
    申请人:Srivastava Rakesh K.
    公开号:US20080214547A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
  • US4153722A
    申请人:——
    公开号:US4153722A
    公开(公告)日:1979-05-08
  • US4197314A
    申请人:——
    公开号:US4197314A
    公开(公告)日:1980-04-08
  • US4214003A
    申请人:——
    公开号:US4214003A
    公开(公告)日:1980-07-22
  • US4224340A
    申请人:——
    公开号:US4224340A
    公开(公告)日:1980-09-23
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