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3-amino-6-(4'-bromophenyl)pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-6-(4'-bromophenyl)pyridine
英文别名
6-(4-Bromophenyl)-3-pyridinamine;6-(4-bromophenyl)pyridin-3-amine
3-amino-6-(4'-bromophenyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H9BrN2
mdl
——
分子量
249.11
InChiKey
DKQYYTHSBFNRNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡啶4-溴苯肼盐酸盐potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到3-amino-2-(4'-bromophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    氨基杂环与芳基肼的无金属CH芳基化
    摘要:
    开发了一种直接用氨基芳烃盐酸盐将氨基杂环进行C–H芳基化的方法。该反应通过以芳基为中间体的均质芳族取代机理进行。新反应易于在室温下在空气中和廉价碱存在下进行。而且,该自由基芳基化的反应性与氨基杂环的HOMO能相关。该方法不仅提供了快速进入各种芳基化杂环的途径,而且还是传统的过渡金属催化卤化物与有机金属之间交叉偶联的原子有效替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.05.056
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文献信息

  • METAL COMPLEXES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20190315787A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.
    本发明涉及金属配合物和电子器件,特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
  • Metal complexes
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11031562B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
    本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件,特别是有机电致发光器件。
  • METALLKOMPLEXE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3484868B1
    公开(公告)日:2020-11-25
  • [DE] METALLKOMPLEXE<br/>[EN] METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017032439A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft Metallkomplexe sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Metallkomplexe.
  • Metal-free C–H arylation of aminoheterocycles with arylhydrazines
    作者:Toshihide Taniguchi、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Fukashi Matsumoto、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa
    DOI:10.1016/j.tet.2016.05.056
    日期:2016.7
    A direct C–H arylation of aminoheterocycles with arylhydrazine hydrochlorides was developed. The reaction proceeds via a homolytic aromatic substitution mechanism involving aryl radicals as the intermediates. The new reaction takes place readily at room temperature in air and in the presence of an inexpensive base. Moreover, the reactivity of this radical arylation correlated with the HOMO energy of
    开发了一种直接用氨基芳烃盐酸盐将氨基杂环进行C–H芳基化的方法。该反应通过以芳基为中间体的均质芳族取代机理进行。新反应易于在室温下在空气中和廉价碱存在下进行。而且,该自由基芳基化的反应性与氨基杂环的HOMO能相关。该方法不仅提供了快速进入各种芳基化杂环的途径,而且还是传统的过渡金属催化卤化物与有机金属之间交叉偶联的原子有效替代方法。
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